1-苄基-4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶 | 795310-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
• CAS: 795310-77-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: NPUDVTSLTKDPJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-噻唑-4-基)哌啶	4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine	795310-37-1	C11H20N4	208.307

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶 在 盐酸 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4,4-difluoro-N-[3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-(thiophen-2-yl)propyl]cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20170044187A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-苄基-4-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20070167442A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099178A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090209578A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。
• A Practical Synthesis of Piperidine-/Tropane-Substituted 1,2,4-Triazoles
  作者：David A. Price、Simon Gayton、Matthew D. Selby、Jens Ahman、Sarah Haycock-Lewandowski

  DOI：10.1055/s-2005-865208

  日期：——

  A robust synthesis of 1,2,4-triazoles is disclosed with a particular focus on developing methodology capable of delivering gram quantities and minimising hazardous waste.

  本论文公开了 1,2,4-三唑的可靠合成方法，重点是开发能够以克为单位进行大量合成并最大限度减少危险废物的方法。
• 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds, preparation method therefor, and pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10167299B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by frmula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  本发明提供了由式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物、药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及以芳香杂环甲醛为原料合成所述1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。所述化合物可用作治疗艾滋病毒感染的 CCR 5 拮抗剂。