(S)-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(3-nitrophenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1289014-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(3-nitrophenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1289014-69-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 448.499
• InChiKey: DPKXVGIETRJLGB-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide 、 2-萘酚 在 C₆₀H₆₈N₂O₁₀ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (S)-N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(3-nitrophenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可回收的手性双核铜（II）络合物使用N-甲苯磺酰基亚胺催化1-萘酚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  已证明使用N-甲苯磺酰基醛亚胺将1-萘酚烷基化的高效双核铜络合物催化Friedel-Crafts反应。在这种情况下，合成了具有不同手性和手性接头的各种手性氨基醇衍生的席夫碱配体，并就地生成了它们的铜（II）配合物。具有手性接头的双核铜络合物之一已作为一种有效的催化剂出现，并以极好的对映体选择性（ee高达99％）和非常好的收率（高达98％）提供了所需的芳烃产品。在这项研究中使用的双核催化剂是可回收和可回收的，并保留了其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2015.06.002

文献信息

• C₃-Symmetric chiral trisimidazoline-catalyzed Friedel–Crafts (FC)-type reaction
  作者：Shinobu Takizawa、Shuichi Hirata、Kenichi Murai、Hiromichi Fujioka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1039/c4ob00925h

  日期：——

  The first imidazoline-catalyzed enantioselective Friedel–Crafts (FC)-type reaction was established using C₃-symmetric chiral trisimidazolines.

  第一个咪唑咪唑催化的对映选择性Friedel-Crafts型反应，是使用C3对称手性三咪唑咪唑化合物建立的。