2-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol | 53006-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: (2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 53006-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO
• 分子量: 270.758
• InChiKey: ZZNHGXNAZBSPCW-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.33h， 以51%的产率得到2-(4-chlorobenzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族化合物-V的芳构化：米-二烷基-苯和2-苄基-2-萘

  摘要：

  一些环己烯醇在与PyHCl加热至220°时，会通过脱水和异构化反应生成相应的苯衍生物。所以2,6- dibenzyliden -环己醇得到米二苄基的苯，2-亚苄基-1- tetralols得到2-苄基萘和2,6-二环己烯基环己醇，得到米二环己基的苯。本文讨论了这些芳香化与环己烯酮乙酸与芳酸之间的相关性。还描述了在2-亚苄基-1-四醇的芳构化中获得的一些副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85052-6
• 作为产物：
  描述：

  E-2-(4-chlorobenzylidene)-1-tetralone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  异构化-动态动力学拆分级联的外消旋烯丙醇不对称氢化

  摘要：

  在t BuOK存在下，由二胺二膦钌络合物催化，前手性外消旋烯丙醇转化为具有相邻立体中心的对映体富集的手性醇。该协议具有广泛的底物范围（56 个示例）和高非对映体和对映体选择性（高达 >99:1 dr，>99% ee），可应用于对映体富集的色烷和茚满化合物的合成。机理研究表明，该反应通过t BuOK 促进的烯丙醇异构化，然后是 Ru 催化的氢化动态动力学拆分进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02916

文献信息

• GIANNANGELI M.; BAIOCCHI L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 10, 1381-1384
  作者：GIANNANGELI M.、 BAIOCCHI L.

  DOI：——

  日期：——