N6-triphenylmethyl-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-5-O-triphenylmethyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine | 151725-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N6-triphenylmethyl-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-5-O-triphenylmethyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
• 英文别名: N⁶-triphenylmethyl-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-5-O-triphenylmethyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
• CAS: 151725-90-5
• 化学式: C₄₈H₄₀FN₅O₂
• 分子量: 737.876
• InChiKey: HVCCEQWLIWKNSN-VLIKKJPDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-triphenylmethyl-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-5-O-triphenylmethyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-5-(N⁶-triphenylmethyladenin-9-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-triphenylmethyl-9-(3-deoxy-5-O-triphenylmethyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到N6-triphenylmethyl-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-5-O-triphenylmethyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：