N6-triphenylmethyl-9-(3-deoxy-5-O-triphenylmethyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine | 151725-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N6-triphenylmethyl-9-(3-deoxy-5-O-triphenylmethyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
• 英文别名: N⁶-triphenylmethyl-9-(3-deoxy-5-O-triphenylmethyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
• CAS: 151725-89-2
• 化学式: C₄₈H₄₁N₅O₃
• 分子量: 735.885
• InChiKey: GOHUSWRHRJFGGZ-CYGWCNTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-triphenylmethyl-9-(3-deoxy-5-O-triphenylmethyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到N6-triphenylmethyl-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-5-O-triphenylmethyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-4-methanesulfonyloxy-2-[6-(trityl-amino)-purin-9-yl]-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N6-triphenylmethyl-9-(3-deoxy-5-O-triphenylmethyl-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：