2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole | 36941-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole
• 英文别名: 1-naphthalen-2-yl-ethanone (4-phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazone
• CAS: 36941-39-6
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃S
• 分子量: 343.452
• InChiKey: GQRXJCHLEJYDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  一些含有萘部分的新型噻唑和嘧啶衍生物的方便合成

  摘要：

  2-[1-(萘-2-基)亚乙基]肼碳硫酰胺与腙酰卤的反应产生了新的噻唑衍生物，而与含有活化双键的化合物如乙氧基亚甲基-丙二腈和亚苄基丙二腈的反应产生了相应的嘧啶衍生物。4-thiazolidin-4-one 通过肼碳硫酰胺与溴乙酸乙酯反应获得。随后噻唑烷酮与芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物。用乙炔二羧酸二甲酯处理肼碳硫酰胺导致形成（甲氧基羰基亚甲基）噻唑啉酮。肼碳硫代酰胺与2-氯-1,3-二羰基化合物反应得到各自的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567137687630
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基-吡唑杂化衍生物的设计、合成和抗增殖活性

  摘要：

  本研究设计了一系列噻唑基-吡唑杂化结构的衍生物，以寻找新的杂环化合物类抗肿瘤药物。设计的目标结构通过简单、实用和高效的程序合成。合成化合物对癌细胞系 A549、MCF-7 和 HepG2 的抗增殖作用通过对健康细胞系 CCD-34Lu 的抑制浓度和选择性指数进行评估。总体结果表明，与多柔比星阳性对照相比，这些化合物对癌细胞具有较高的抗增殖作用。特别是，化合物11 A549（SI：3.58）和 HepG2（SI：12.36）在癌细胞系中具有高选择性，而化合物10h和10o在 MCF-7 癌细胞系中具有高选择性（SI：两者均为 10.74）。计算的理论药代动力学特性表明它们可能是合适的候选药物。此外，体外测试结果表明化合物的构效关系之间存在相关性。噻唑基-吡唑杂化化合物的各种分子修饰有望用于开发新的抗癌候选药物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03090-2

文献信息

• Solanki,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 37 - 39
  作者：Solanki,M.S.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——