(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-methyl-(1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-amine | 596131-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-chloro-pyrimidin-4-yl)-methyl-(1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-amine
• 英文别名: N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N,1-dimethyl-2-methylsulfanylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 596131-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅S
• 分子量: 319.818
• InChiKey: NYHIOOQFZOQSIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-pyrimidin-4-yl)-methyl-(1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-amine 、 [4-(甲磺酰基甲基)苯基]胺 在 碳酸氢钠 、 silica 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.36h， 以gave 3.35 g as a pale yellow solid的产率得到N2-(4-methanesulfonylmethyl-phenyl)-N4-methyl-N4-(1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors

  摘要：

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及将其用于治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050234083A1

文献信息

• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1487824B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7338959B2
  申请人：——

  公开号：US7338959B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors
  申请人：Chamberlain Dawes Stanley

  公开号：US20050234083A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及将其用于治疗过度增殖性疾病的方法。