13,16-di-tert-butyl-19H-3,7-dithia-1(1,8)-fluorena-5(2,6)-naphthalenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide | 393539-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13,16-di-tert-butyl-19H-3,7-dithia-1(1,8)-fluorena-5(2,6)-naphthalenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide
• CAS: 393539-56-5
• 化学式: C₃₅H₃₈O₄S₂
• 分子量: 586.816
• InChiKey: GOVRAIQZIOYRGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,16-di-tert-butyl-19H-3,7-dithia-1(1,8)-fluorena-5(2,6)-naphthalenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide 450.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 以40%的产率得到9,17-Ditert-butylhexacyclo[20.3.1.14,25.07,12.011,15.014,19]heptacosa-1(25),2,4(27),7(12),8,10,14(19),15,17,22(26),23-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j
• 作为产物：
  描述：

  10,18-Ditert-butyl-6,22-dithiahexacyclo[22.3.1.14,27.08,13.012,16.015,20]nonacosa-1(27),2,4(29),8(13),9,11,15(20),16,18,24(28),25-undecaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 13,16-di-tert-butyl-19H-3,7-dithia-1(1,8)-fluorena-5(2,6)-naphthalenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j