8-nitronaphthalene-1-acetic acid | 154078-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-nitronaphthalene-1-acetic acid
• 英文别名: (8-nitronaphthalen-1-yl)acetic acid；2-(8-nitronaphthalen-1-yl)acetic Acid
• CAS: 154078-82-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: ODXGUNIFXIRFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitronaphthalene-1-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以79%的产率得到2-(8-nitronaphthalen-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060
• 作为产物：
  描述：

  8-nitronaphthalene-1-acetonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到8-nitronaphthalene-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基芳基酰胺环化的结构与动力学之间的关系：环化活化的芳族芥菜的潜在前药。

  摘要：

  提出具有通用结构I的2-硝基芳基酰胺作为生物可还原的前药，其能够通过四面体中间体III通过自发环化所得的2-氨基芳基酰胺II而在生物活化时释放细胞毒性的氨基苯胺芥子Ⅴ。该概念允许单独优化影响硝基还原和芥菜反应性的取代基效果。合成了一系列的模型2-氨基芳基酰胺，并研究了它们的环化率。在pH 2.4下，它们的变化范围是50,000倍以上（从0.00040到21 min-1的穗粒）。对于详细研究的三种化合物，速率与pH呈线性关系，表明在所研究的pH范围内，速率决定步骤的机理没有变化。氨基的亲核性对环化动力学影响不大，而吸电子基团会减慢速率。化合物的几何形状也很重要，其结构活性关系表明该分子的预组织可大大提高环化速率。相反，各种基团对离去的苯胺的4-取代对环化反应的影响很小。这些结果与确定四面体中间体的速率决定步骤是一致的。这些模型研究表明，可以将苯基二甲基乙酰胺系统开发为生物还原触发释放胺的前药

  DOI：

  10.1021/jm00029a009

文献信息

• Atwell Graham J., Sykes Bridget M., OConnor Charmian J., Denny William A., J. Med. Chem, 37 (1994) N 3, S 371- 380
  作者：Atwell Graham J., Sykes Bridget M., OConnor Charmian J., Denny William A.

  DOI：——

  日期：——