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Brenztraubensaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid | 78207-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Brenztraubensaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid
英文别名
Brenztraubensaeure-cyclohexylimidchlorid;N-cyclohexyl-2-oxopropanimidoyl chloride
Brenztraubensaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid化学式
CAS
78207-82-6
化学式
C9H14ClNO
mdl
——
分子量
187.669
InChiKey
ZHDZGHXGAPDNKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    268.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ugi,I.; Fetzer,U., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1116 - 1121
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷乙酰氯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Brenztraubensaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid
    参考文献:
    名称:
    酰基氯,异氰酸酯和2-巯基苯并咪唑的反应简单地一锅三组分合成二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑-3-醇
    摘要:
    由异氰化物和酰氯反应原位生成的反应性亚氨酰氯加合物被2-巯基苯并咪唑捕获,以高收率得到高度官能化的二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1- b ]噻唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.3335
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文献信息

  • Oxidative addition of α-ketoimidoyl chlorides to palladium(O) and platinum(O) complexes
    作者:Antonio Mantovani、Giacomo Facchin、Tristano Boschi、Bruno Crociani
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93474-0
    日期:1981.2
    The reaction of α-ketoimidoyl chlorides with palladium(O) and platinum(O) derivatives yields trans-[MClC(NR)COMe}(PMennPh3−n)2] (M = Pd; R = p-C6H4OMe, c-C6H11, t-Bu; n = 0, 1; M = Pt; R = p-C6H4OMe; n = 1) and cis-[PtClC(N-p-C6H4OMe)COMe)}(PPh3)2], which have been characterized by IR, 1H and 31P NMR spectra and by condensation with MeNH2.
    α-酮亚基酰(O)和(O)衍生物的反应产生反式-[MCl C(NR)COMe}(PMe n n Ph 3 -n)2 ](M = Pd; R = p -C 6 H 4 OMe,cC 6 H 11,t-Bu;n = 0,1; M = Pt; R = p -C 6 H 4 OMe;n = 1)和顺式-[PtCl C(N - p -C6H4OMe)来)}(PPH 3)2 ],其已用IR,1 H和31P NMR光谱和与MeNH 2的缩合反应。
  • A Remarkable One-Pot Sequential Four-Component Synthesis of Tetrahydroquinazolines via an Isocyanide-Based Multicomponent Reaction
    作者:Ahmad Shaabani、Mojtaba Mahyari、Morteza Aghaei、Sajjad Keshipour、Seik Ng
    DOI:10.1055/s-0033-1339465
    日期:——
    A novel one-pot sequential four-component strategy has been developed for the synthesis of tetrahydroquinazolines using either an aliphatic or an acyl halide, an isocyanide, and a 1,3-diamine, in methanol at 60 degrees C, in good to moderate yields without using a catalyst.
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