ethyl (E)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-[(4-methoxybenzyl)amino]prop-2-enoate | 1292288-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (E)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-[(4-methoxybenzyl)amino]prop-2-enoate
• CAS: 1292288-48-2
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₈
• 分子量: 453.449
• InChiKey: UWGVWHDSFFNCCO-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-[(4-methoxybenzyl)amino]prop-2-enoate 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-[(4-methoxybenzyl)amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成某些异苯并呋喃和螺[异苯并呋喃-1，2'-吡咯]衍生物的高效化学选择方法

  摘要：

  通过3a，8b-二羟基茚并[1,2 - b ]吡咯-4-的氧化裂解，开发出一种有效且实用的一锅法，可直接化学选择性合成异苯并呋喃和螺[isobenzofuran-1,2'-吡咯]衍生物。在室温下具有Pb（OAc）4的化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000241
• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl (E)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-[(4-methoxybenzyl)amino]prop-2-enoate 、 ethyl (Z)-2-{[1-(acetyloxy)-1,3-dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]carbonyl}-3-[(4-methoxybenzyl)amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成某些异苯并呋喃和螺[异苯并呋喃-1，2'-吡咯]衍生物的高效化学选择方法

  摘要：

  通过3a，8b-二羟基茚并[1,2 - b ]吡咯-4-的氧化裂解，开发出一种有效且实用的一锅法，可直接化学选择性合成异苯并呋喃和螺[isobenzofuran-1,2'-吡咯]衍生物。在室温下具有Pb（OAc）4的化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000241