9-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1.3.4b-triaza-fluoren-4-one | 731825-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1.3.4b-triaza-fluoren-4-one
• 英文别名: 10-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrimido[4,5-b]indolizin-4-one
• CAS: 731825-96-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: RJYCKFODZOLGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-5,6-tetramethylene-7-cyanopyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4-one 、 3-溴-2-丁酮 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 9-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1.3.4b-triaza-fluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MULTIDRUG RESISTANCE
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA MULTIRESISTANCE AUX MEDICAMENTS

  摘要：

  一种具有以下结构式(I)的吡咯吡嘧啶化合物，其中：R1从R9和卤素中选择；R2为NR6R7；R3从H、未取代或取代的C1-C6烷基和-(CH2) nAr中选择；R4从H、C1-C6烷基和-(CH2) nAr中选择；或者R3和R4与它们连接的N和C原子一起形成未取代或取代的融合的含氮饱和环，该环为五、六、七或八元环；R5从CN、C02R9、C(O)NR10R11、-(CH2)nOH、-(CH2)nR10Rn、-C=CH、-C(S)NR10R11、-C(NH2)=NOR9、-C(R9)=NOR9、-C(NH2)NH、-C(O)R9和一个含有1、2或3个异原子（N、O和S）且未取代或取代的不饱和5-或6元杂环基中选择；R6和R7相同或不同，从未取代或取代的C1-C6烷基、-(CH2)nX和-(CH2)nAr中选择；或者R6和R7与它们连接的氮原子一起形成含有一个氮原子和0或1至3个额外异原子（N、O和S）的饱和五、六、七或八元杂环基，该环未取代或取代，可选地包含一个或两个桥头原子；R10和R11相同或不同，从未取代或取代的H、C1-C6烷基、-(CH2)nC3-C10环烷基和-(CH2)nAr中选择；或者R10和R11与它们连接的氮原子一起形成含有一个氮原子和0或1至3个额外异原子（O、S和N）的饱和五或六元杂环基，该环未取代或取代，可选地与未取代或取代的苯环融合；n在给定取代基中的多个存在时相同或不同，为0或1至6的整数；X从-CN、-C02R9和-NR10R11中选择；R9在给定取代基中的多个存在时相同或不同，从-H、-QAr、-(CH2)nAr、未取代或取代的C1-C6烷基和-(CH2)nC3-C10环烷基中选择，其中环烷基部分可选地与未取代或取代的苯环融合；Q为C2-C6烯基或炔基；Ar为未取代或取代的不饱和C6-C10环烷基或不饱和5-11元杂环基，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有作为MRP（多药耐药蛋白）抑制剂的活性，因此可用于调节多药耐药性，例如增强化疗药物的细胞毒性。

  公开号：

  WO2004065389A1