6-chloro-4-(propylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one | 1345866-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-(propylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 1345866-13-8
• 化学式: C₆H₉ClN₄O
• 分子量: 188.617
• InChiKey: ZHNGSDOFVATLII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(propylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-propylamino-6-(2-benzylidenehydrazinyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成1,2,4-三唑环上含有芳基和杂芳基取代基的鸟嘌呤新的5-氮杂-等位基因

  摘要：

  4-氨基取代的6-亚芳基（杂芳基亚甲基）肼基-1,3,5-三嗪-2-酮与四乙酸铅（IV）的氧化环化通过Dimroth型重排进行，得到5-氨基取代的2-芳基（杂芳基）-1，2，4-三唑并[1，5 - a ] -1，3，5-三嗪-7-。IR，NMR和X射线研究表明，反应的唯一产物是[1，5- a ]-异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.151
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dichlor-6-propylamino-s-triazin 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-chloro-4-(propylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成1,2,4-三唑环上含有芳基和杂芳基取代基的鸟嘌呤新的5-氮杂-等位基因

  摘要：

  4-氨基取代的6-亚芳基（杂芳基亚甲基）肼基-1,3,5-三嗪-2-酮与四乙酸铅（IV）的氧化环化通过Dimroth型重排进行，得到5-氨基取代的2-芳基（杂芳基）-1，2，4-三唑并[1，5 - a ] -1，3，5-三嗪-7-。IR，NMR和X射线研究表明，反应的唯一产物是[1，5- a ]-异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.151

文献信息

• Synthesis of 4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2(1H)-ones
  作者：V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、V. E. Parfenov、I. V. Ul’yankina、A. V. Zavodskaya、E. V. Selezneva、K. Yu. Suponitskii、A. B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s11172-012-0015-8

  日期：2012.1

  Conditions for selective substitution for one chlorine atom in 2-(R,R′-amino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazines with a hydroxide ion were elaborated. Spectral and calculation methods showed that the products formed are in the lactam form, i.e., have the structure of 4-chloro-6-(R,R′-amino)-1,3,5-triazin-2(1H)-ones.

  选择性取代2-(R,R′-氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪中一个氯原子的条件与氢氧根离子进行了详细阐述。光谱和计算方法显示形成的产物为 lactam 形式，即具有 4-氯-6-(R,R′-氨基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮的结构。
• Synthesis of new 5-aza-isosteres of guanine containing aryl and hetaryl substituents on the 1,2,4-triazole ring
  作者：Anna V. Zavodskaya、Vladimir V. Bakharev、Victor E. Parfenov、Alexander A. Gidaspov、Pavel A. Slepukhin、Maksim L. Isenov、Oleg S. Eltsov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.151

  日期：2015.2

  The oxidative cyclization of 4-amino-substituted 6-arylidene(hetarylmethylidene)hydrazinyl-1,3,5-triazin-2-ones with lead(IV) tetraacetate proceeds via a Dimroth-type rearrangement to give 5-amino-substituted 2-aryl(hetaryl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-ones. IR, NMR, and X-ray studies have shown that the only products of the reactions were the [1,5-a]-isomers.

  4-氨基取代的6-亚芳基（杂芳基亚甲基）肼基-1,3,5-三嗪-2-酮与四乙酸铅（IV）的氧化环化通过Dimroth型重排进行，得到5-氨基取代的2-芳基（杂芳基）-1，2，4-三唑并[1，5 - a ] -1，3，5-三嗪-7-。IR，NMR和X射线研究表明，反应的唯一产物是[1，5- a ]-异构体。