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methyl 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate | 1459222-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate
英文别名
——
methyl 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate化学式
CAS
1459222-39-9
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
PRBTUQAEFMGAMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氯-4-羟基-2-萘羧酸硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气丙酸苯硼酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 methyl 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6-deoxymollugins and their inhibitory activities on tyrosinase
    摘要:
    以苯甲醛及其衍生物为原料,通过苯硼酸催化的铬化反应为关键步骤,分五个步骤制备了一系列6-脱氧毛蕊花素。结果表明,母体 2,2-二甲基-2H-苯并[h]色烯-5-羧酸甲酯(9a)的抑制活性最好,IC50 = 18.3 μM。
    DOI:
    10.1007/s12272-013-0240-1
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