(4E)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-octen-1-ol | 197219-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4E)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-octen-1-ol
• CAS: 197219-04-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Si
• 分子量: 382.618
• InChiKey: VOPJSMNDHBLPBK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-octen-1-ol 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed regioselective sulfamination of γ-amino–alkenes and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines

  摘要：

  This paper describes efficient acid-catalyzed regioselective sulfamination of gamma-amino-alkenes to form pyrrolidines and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines. A possible reaction mechanism has been proposed. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.043
• 作为产物：
  描述：

  苯,1-甲氧基-4-[(4-戊炔氧基)甲基]- 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (4E)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The biomimetic construction of fused cyclic polyethers

  摘要：

  The formation of fused cyclic ethers by biomimetic synthesis was demonstrated. The one-pot successive ring-expansion reactions of bromo diepoxides were investigated by regarding the epoxy groups as the nucleophiles for the intramolecular cationic carbons to obtain the fused cyclic ethers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00780-1

文献信息

• The biomimetic construction of fused cyclic polyethers
  作者：Nobuyuki Hayashi、Kenshu Fujiwara、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00780-1

  日期：1997.9

  The formation of fused cyclic ethers by biomimetic synthesis was demonstrated. The one-pot successive ring-expansion reactions of bromo diepoxides were investigated by regarding the epoxy groups as the nucleophiles for the intramolecular cationic carbons to obtain the fused cyclic ethers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Acid-catalyzed regioselective sulfamination of γ-amino–alkenes and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines
  作者：Lijun Li、Haining Wang、Deshun Huang、Yian Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.043

  日期：2012.11

  This paper describes efficient acid-catalyzed regioselective sulfamination of gamma-amino-alkenes to form pyrrolidines and stereoselective rearrangement of pyrrolidines to piperidines. A possible reaction mechanism has been proposed. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.