2-(dimethoxymethyl)quinazoline | 1438279-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)quinazoline
• CAS: 1438279-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: JPPOGPHYZFLMDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)quinazoline 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 35.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2,2'-biquinazoline
  参考文献：
  名称：

  铂/铱合金纳米簇和二聚邻苯二酚衍生物的协同催化体系：通过顺序好氧氧化工艺高效合成喹唑啉

  摘要：

  多相聚合物负载的双金属铂/铱（Pt / Ir）合金纳米簇与5,5'，6,6'-四羟基-3,3,3'，3'-四甲基-1,1的协同催化体系′-螺双茚满（TTSBI）在温和的需氧氧化条件下，可轻松制备具有低催化剂负载量和宽底物范围的喹唑啉衍生物。在克规模和露天条件下进行反应的能力突显了这种协同催化系统的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200880
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(dimethoxymethyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症、减少炎症和/或治疗自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US20200377510A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF PIPERLONGUMINE AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPERLONGUMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AURANSA INC

  公开号：WO2019103897A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to a group of 1-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-2,3- dihydropyridin-6-one (piperlongumine) derivatives, analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to processes for preparing the same; a pharmaceutical composition and formulation containing a derivative of piperlogumine; and use of the derivatives and analogs for treating cancer.

  本发明涉及一组1-[(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-烯酰基]-2,3-二氢吡啶-6-酮（长椒碱）衍生物、类似物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些衍生物的方法；含有长椒碱衍生物的药物组合物和配方；以及利用这些衍生物和类似物治疗癌症。