7-溴苯并[d]异噁唑 | 1260751-81-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 7-溴苯并[d]异噁唑
• 中文别名: 7-溴苯并[D]异噁唑
• 英文名称: 7-bromobenzoisooxazole
• 英文别名: 7-Bromobenzo[d]isoxazole；7-bromo-1,2-benzoxazole
• CAS: 1260751-81-2
• 化学式: C₇H₄BrNO
• mdl: MFCD11520894
• 分子量: 198.019
• InChiKey: VPBZAQSRLLWRSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

7-溴苯并[d]异恶唑是一种杂环化合物，主要应用于药物化学领域，在医药合成及实验研究中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy)-2-bromo-2-methylpropanamide 、 7-溴苯并[d]异噁唑 在 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(Z)-2-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyloxazol-5(4H)-one O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂氧基烯丙基阳离子与1,2-苯并恶唑的级联反应有效合成恶唑啉。

  摘要：

  已经实现了在原位形成的氮杂烯丙基阳离子的C和O末端与1,2-苯并恶唑之间的正式[3 + 2]环加成反应。这种一锅法环加成法为在温和条件下以高收率合成恶唑啉提供了有效而实用的途径。标题产物表现出独特的荧光性质。

  DOI：

  10.1039/c9ob01366k
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromsalicylaldoxim 在 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 7-溴苯并[d]异噁唑
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂氧基烯丙基阳离子与1,2-苯并恶唑的级联反应有效合成恶唑啉。

  摘要：

  已经实现了在原位形成的氮杂烯丙基阳离子的C和O末端与1,2-苯并恶唑之间的正式[3 + 2]环加成反应。这种一锅法环加成法为在温和条件下以高收率合成恶唑啉提供了有效而实用的途径。标题产物表现出独特的荧光性质。

  DOI：

  10.1039/c9ob01366k