5'-O-dimethoxytityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-(2,4-dinitrophenyl)thioinosine | 600736-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-dimethoxytityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-(2,4-dinitrophenyl)thioinosine
• CAS: 600736-38-7
• 化学式: C₄₃H₄₆N₆O₁₀SSi
• 分子量: 867.024
• InChiKey: ZGTUKFNWUMGKOJ-VYRNGDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  196.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 5'-O-dimethoxytityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-(2,4-dinitrophenyl)thioinosine 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以77%的产率得到5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-(2,4-dinitrophenyl)thioinosine 2'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  用新的N6-取代的2'，5'-腺苷酸三聚体探测核糖核酸酶L的激活位点。

  摘要：

  2-5A三聚体[5'-单磷酸腺苷基（2'-5'）腺苷基（2'-5'）腺苷]激活RNaseL。5'-末端和2'-末端腺苷N（6）-氨基起作用在与RNase L结合和激活中起关键作用的是，第二个腺苷酸（来自5'端）的环外氨基功能在2-5A的生物学活性中起相对较小的作用。为了探测在与RNase L结合过程中2-5A三聚体中央腺苷酸氨基官能团附近的可用空间，将各种取代基放置在该位置。为此，制备了可转化的结构单元5'-O-二甲氧基三苯甲基-3'-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-6-（2,4-二硝基苯基）硫代肌苷2'-（2-氰基乙基N，N-二异丙基亚磷酰胺）作为介绍6-（2，在自动合成过程中，将4-二硝基苯基）硫代肌苷置于2-5A三聚体的中间位置。水性胺的合成后处理将（2,4-二硝基苯基）硫代肌氨酸转化为N（6）取代的腺苷。对这些修饰的三聚体结合和激活RNase L的能力的测定表明，与未修饰的p5'A2

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00060-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5'-O-dimethoxytityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-(2,4-dinitrophenyl)thioinosine
  参考文献：
  名称：

  用新的N6-取代的2'，5'-腺苷酸三聚体探测核糖核酸酶L的激活位点。

  摘要：

  2-5A三聚体[5'-单磷酸腺苷基（2'-5'）腺苷基（2'-5'）腺苷]激活RNaseL。5'-末端和2'-末端腺苷N（6）-氨基起作用在与RNase L结合和激活中起关键作用的是，第二个腺苷酸（来自5'端）的环外氨基功能在2-5A的生物学活性中起相对较小的作用。为了探测在与RNase L结合过程中2-5A三聚体中央腺苷酸氨基官能团附近的可用空间，将各种取代基放置在该位置。为此，制备了可转化的结构单元5'-O-二甲氧基三苯甲基-3'-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-6-（2,4-二硝基苯基）硫代肌苷2'-（2-氰基乙基N，N-二异丙基亚磷酰胺）作为介绍6-（2，在自动合成过程中，将4-二硝基苯基）硫代肌苷置于2-5A三聚体的中间位置。水性胺的合成后处理将（2,4-二硝基苯基）硫代肌氨酸转化为N（6）取代的腺苷。对这些修饰的三聚体结合和激活RNase L的能力的测定表明，与未修饰的p5'A2

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00060-9