Dimethyl-(2.2-dichlor-ethyl)-amin | 5960-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dimethyl-(2.2-dichlor-ethyl)-amin
• 英文别名: 1.1-Dichlor-2-dimethylaminoethan；2,2-dichloro-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 5960-91-8
• 化学式: C₄H₉Cl₂N
• 分子量: 142.028
• InChiKey: CSAXEJIFXFTKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-(2.2-dichlor-ethyl)-amin 、 二甲胺 生成 1,1,2-Tris-(dimethylamino)-ethan
  参考文献：
  名称：

  VIC -Enediamines。一些叔-β-二氯烷基胺与锂-二烷基酰胺的反应

  摘要：

  由叔-β-二氯乙胺（1）与α-s-酰胺锂反应制得1,2-双二烷基氨基乙烯（亚乙烯基胺）（3）。结果表明，在反应条件下（3）的形成取决于1，1,2-三二烷基氨基链烷中间体（2）的存在。这又取决于碳负离子的先前形成，如果（1）中的β-氢被烷基取代，该碳负离子将不存在。相反，起始β-二氯烷基胺（7）被还原为一氯衍生物。2-（1，1-二氯丙基）二乙胺（9）通过与二乙酰胺锂反应生成1，1-双二乙氨基丙烯（10）。讨论了所涉及的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680001726
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Dimethyl-(2.2-dichlor-ethyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  VIC -Enediamines。一些叔-β-二氯烷基胺与锂-二烷基酰胺的反应

  摘要：

  由叔-β-二氯乙胺（1）与α-s-酰胺锂反应制得1,2-双二烷基氨基乙烯（亚乙烯基胺）（3）。结果表明，在反应条件下（3）的形成取决于1，1,2-三二烷基氨基链烷中间体（2）的存在。这又取决于碳负离子的先前形成，如果（1）中的β-氢被烷基取代，该碳负离子将不存在。相反，起始β-二氯烷基胺（7）被还原为一氯衍生物。2-（1，1-二氯丙基）二乙胺（9）通过与二乙酰胺锂反应生成1，1-双二乙氨基丙烯（10）。讨论了所涉及的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680001726

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090186899A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。
• Polarisation by cation formation: a method for influencing the selectivity of radical chlorination
  作者：J. Kollonitsch、G. A. Doldouras、V. F. Verdi

  DOI：10.1039/j29670001093

  日期：——

  Polarisation by cation formation (e.g., by protonation or by oxocarbonium ion formation) exerts a distinct and systematic effect on the selectivity of radical chlorination of aliphatic acids, amines, and alcohols. A qualitative correlation is demonstrated between the magnitude of deshielding of a given proton (as expressed by the downfield shift in the 1H n.m.r. spectrum) and its “deactivation” as

  通过阳离子形成（例如通过质子化或通过氧代碳鎓离子形成）的极化对脂肪族酸，胺和醇的自由基氯化的选择性产生了明显而系统的影响。在给定质子的去屏蔽强度（由1 H nmr光谱中的低场位移表示）与它的“失活”之间存在定性相关性，该失活由氯原子对它的抽象速率降低表示。描述了一种方便的方法，用于制备新的和已知的脂族单-和多氯胺。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2229395A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US4189534A
  申请人：——

  公开号：US4189534A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4293654A
  申请人：——

  公开号：US4293654A

  公开（公告）日：1981-10-06