4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile | 894854-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine；4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 894854-54-7
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂
• 分子量: 218.274
• InChiKey: NQCVLBQCFLPTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile 、 2-喹喔啉羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以51.4%的产率得到4-(4-Fluoro-benzyl)-1-(quinoxaline-2-carbonyl)-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100152160A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。

  公开号：

  WO2020243027A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Piperidine derivatives and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070093467A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• US7576106B2
  申请人：——

  公开号：US7576106B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007044885A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont de puissants antagonistes du récepteur CCR1 et dotés d'une activité anti-inflammatoire in vivo. Ces composés, d'ordinaire monocycliques et bicycliques, sont utilisés dans des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement de maladies médiées par CCR1, et comme témoins dans analyses biologiques visant l'identification d'antagonistes de CCR1 compétitifs.
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007073432A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR1 et possédant une activité anti-inflammatoire in vivo. Lesdits composés sont généralement monocycliques et bicycliques et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, dans des procédés de traitement des pathologies associées au récepteur CCR1 et en tant que témoins dans des analyses visant à identifier des antagonistes compétitifs du CCR1.