[(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-17-(2-diazoacetyl)-5,14-dihydroxy-13-methyl-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate | 221444-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-17-(2-diazoacetyl)-5,14-dihydroxy-13-methyl-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
• CAS: 221444-60-6
• 化学式: C₃₉H₅₄N₂O₁₇
• 分子量: 822.861
• InChiKey: ATSDRQJFFYKDBP-LXSWUUTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-17-(2-diazoacetyl)-5,14-dihydroxy-13-methyl-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到Acetic acid (3aS,5aS,5bR,7aS,9S,11R,11aR,11bS,12R,13aR)-12-acetoxy-11a-acetoxymethyl-5a,7a-dihydroxy-3-oxo-9-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octadecahydro-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过选择性攻击腰果苷哇巴因的C（18）角甲基衍生的新型环空产品

  摘要：

  使用铑和光化学介导的CC键形成的哇巴因衍生物的C（18）角甲基的选择性反应可合成环状产物4和13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00165-3
• 作为产物：
  描述：

  ouabain 1,2',3',4',11,19-hexaacetate 在 copper diacetate 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-17-(2-diazoacetyl)-5,14-dihydroxy-13-methyl-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过选择性攻击腰果苷哇巴因的C（18）角甲基衍生的新型环空产品

  摘要：

  使用铑和光化学介导的CC键形成的哇巴因衍生物的C（18）角甲基的选择性反应可合成环状产物4和13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00165-3