[(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]acetyl]-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate | 221444-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]acetyl]-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
• CAS: 221444-56-0
• 化学式: C₄₄H₆₄O₂₀
• 分子量: 912.98
• InChiKey: ZADFVDHOQQULGC-KFPRAPIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]acetyl]-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到[(1R,2S,5S,8S,10R,11S,12R,13R,15S,17S)-10,13-diacetyloxy-2,6,17-trihydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxymethyl]-15-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-pentacyclo[9.8.0.02,8.05,8.012,17]nonadecanyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过选择性攻击腰果苷哇巴因的C（18）角甲基衍生的新型环空产品

  摘要：

  使用铑和光化学介导的CC键形成的哇巴因衍生物的C（18）角甲基的选择性反应可合成环状产物4和13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00165-3
• 作为产物：
  描述：

  ouabain 1,2',3',4',11,19-hexaacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-1,11-diacetyloxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]acetyl]-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过选择性攻击腰果苷哇巴因的C（18）角甲基衍生的新型环空产品

  摘要：

  使用铑和光化学介导的CC键形成的哇巴因衍生物的C（18）角甲基的选择性反应可合成环状产物4和13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00165-3