2-(4-methylbenzyl)isoindoline | 1197914-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylbenzyl)isoindoline
• 英文别名: 2-(4-methylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole；2-[(4-Methylphenyl)methyl]-1,3-dihydroisoindole；2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1197914-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: GGFACRNIKUMTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)甲基邻苯二甲酰亚胺 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2-(4-methylbenzyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷催化的氢硅烷还原环状酰亚胺：吡咯烷的合成

  摘要：

  B（C 6 F 5）3催化的环状酰亚胺的氢化硅烷化提供了吡咯烷的有效合成方法。在5mol％B（C 6 F 5）3的存在下，各种芳族，脂族和多环酰亚胺被PhSiH 3平滑还原，从而以高收率生成相应的吡咯烷。通过1 H NMR光谱监测的反应曲线揭示了环酰亚胺的还原过程以及氢化硅烷的不同结构对氢化硅烷化的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.051

文献信息

• Subbarayappa, Adimurthy; Patoliya, Paresh U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 545 - 552
  作者：Subbarayappa, Adimurthy、Patoliya, Paresh U.

  DOI：——

  日期：——
• Tri(pentaflurophenyl)borane-catalyzed reduction of cyclic imides with hydrosilanes: Synthesis of pyrrolidines
  作者：Guangni Ding、Xiaoyu Wu、Bin Lu、Wenkui Lu、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.051

  日期：2018.3

  B(C6F5)3-catalyzed hydrosilylation of cyclic imides afforded an efficient synthetic method of pyrrolidines. In the presence of 5 mol% B(C6F5)3, various aromatic, aliphatic and polycyclic imides were smoothly reduced by PhSiH3 to generate the corresponding pyrrolidines in high yields. The reaction profiles monitored by 1H NMR spectroscopy disclosed the reduction process of cyclic imides and the effect of difference

  B（C 6 F 5）3催化的环状酰亚胺的氢化硅烷化提供了吡咯烷的有效合成方法。在5mol％B（C 6 F 5）3的存在下，各种芳族，脂族和多环酰亚胺被PhSiH 3平滑还原，从而以高收率生成相应的吡咯烷。通过1 H NMR光谱监测的反应曲线揭示了环酰亚胺的还原过程以及氢化硅烷的不同结构对氢化硅烷化的影响。