1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin | 23974-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 23974-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: RYADLLMZZIQKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin 在 甲苯 作用下， 生成 1-benzyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 161,192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 161,192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 5. Mitt. Ein einfacher Zugang zu 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180615

  日期：——

  Die 1‐Benzylisochinoline 1 lassen sich mit Pt‐ und Ru‐Katalysatoren selektiv zu den Titelverbindungen 2 hydrieren; mit Pd‐Kohle entstehen außerdem ca. 5% der Isomere 3, die über die N‐Acetylderivate, beispielsweise 7d, abgetrennt werden können. – Bei langen Hydrierzeiten wird mit Platin nur der unsubstituierte –, bei höheren Temperaturen auch der substituierte Benzylrest unter gleichzeitiger C,O‐Hydrogenolyse

  1-苄基异喹啉1可以用Pt和Ru催化剂选择性加氢得到标题化合物2；使用 Pd 碳，还会形成约 5% 的异构体 3，可通过 N-乙酰衍生物（例如 7d）将其分离。- 在加氢时间长的情况下，只有未取代的 -，并且在更高的温度下，取代的苄基也会与铂一起氢化，同时进行 C、O 氢解（参见 1a → 4 或 1d → 4）。- 化合物 2 的结构通过 1H NMR 光谱显示，另外通过 2c 经 5 → 6 合成 2a 的结构显示。
• Henecka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 110,126
  作者：Henecka

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 559-566
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 161,192
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——