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tert-butyl 4-(4-(5-carbamoylfuran-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1415312-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(4-(5-carbamoylfuran-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[4-(5-carbamoylfuran-2-yl)triazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[4-(5-carbamoylfuran-2-yl)triazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-(5-carbamoylfuran-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1415312-27-4
化学式
C17H23N5O4
mdl
——
分子量
361.401
InChiKey
ZERHUBHEJOQPKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates
    作者:Paul R.J. Davey、Bénédicte Delouvrié、Delphine Dorison-Duval、Hervé Germain、Craig S. Harris、Françoise Magnien、Gilles Ouvry、Thomas Tricotet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.10.034
    日期:2012.12
    The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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