1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-ethyl-4-benzylpiperazine | 502482-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-ethyl-4-benzylpiperazine
• 英文别名: (2S)-2-ethyl-4-(phenylmethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；(2S)-2-Ethyl-4-(phenylmethyl)-1-piperazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl (2S)-4-benzyl-2-ethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 502482-44-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: HUXGLBKCRYRMDA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-ethyl-4-benzylpiperazine 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the sub-title compound as an oil (3.65 g)的产率得到(S)-1-N-Boc-2-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyacetic acid derivatives useful for treating respiratory diseases

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸衍生物作为有用的药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US08524715B2
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-ethyl-4-benzylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Luker Timothy

  公开号：US20080255150A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to substituted aryl acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及用作治疗呼吸系统疾病的有用药用化合物的取代芳基酸，包含它们的药用组合物以及它们的制备过程。
• Benzofurylpiperazine serotonin agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06638936B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula I: where R is methyl or ethyl, or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明提供了公式I的类胺苯并呋喃化合物：其中R是甲基或乙基，或其药用可接受的酸盐。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES AVEC UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU CXCR3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009079490A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to novel processes for the preparation of the compound of the Formula A45: [Chemical formula should be inserted here as it appears in the paper abstract.] or a physiologically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which has utility, for example, as a pharmaceutically active compound with CXCR3 antagonist activity, and to novel intermediates useful in the synthesis thereof.

  本发明涉及一种制备化合物A45的新方法：[化学式应如文摘中所示插入此处]或其生理上可接受的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有实用性，例如作为具有CXCR3拮抗活性的药用活性化合物，并涉及在合成中有用的新中间体。
• Phenoxyacetic acid derivatives useful for treating respiratory diseases
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US08524715B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸衍生物作为有用的药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。
• Phenoxyacetic Acid Derivatives Useful for Treating Respiratory Diseases
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090149448A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸类化合物作为有用的药物化合物，包含这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。