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methyl 7,8-methylenedioxy-14-oxo-13-pseudoberbanecarboxylate | 106189-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7,8-methylenedioxy-14-oxo-13-pseudoberbanecarboxylate
英文别名
——
methyl 7,8-methylenedioxy-14-oxo-13-pseudoberbanecarboxylate化学式
CAS
106189-32-6
化学式
C20H23NO5
mdl
——
分子量
357.406
InChiKey
XFQKRDXWXQKAMB-IBWPGLOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7,8-methylenedioxy-14-oxo-13-pseudoberbanecarboxylate盐酸 作用下, 反应 5.0h, 以96%的产率得到(8aS,12aS,13aS)-5,6,8,8a,9,10,12,12a,13,13a-Decahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-11-one
    参考文献:
    名称:
    第十二章Berbanes化学研究。伪-去吡咯并育亨宾类似物的合成
    摘要:
    已知的酮腈1与膦酸酯2反应生成三种异构体3、4和5。催化还原4得到6和7a。通过7a的水解和随后的酯化,获得了相应的甲酯7b。迪克曼7b的缩合反应生成假柏油9a,9b。通过物理(NMR,IR,MS)和化学方法证明了化合物的立体化学。
    DOI:
    10.1002/jlac.198719870315
  • 作为产物:
    描述:
    <2R*-(2α,3β,11bα)>-methyl <1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2-(methoxycarbonylmethyl)-9,10-methylenedioxy-2H-benzoquinolizine-3α-yl>propionatepotassium tert-butylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到methyl 7,8-methylenedioxy-14-oxo-15-pseudoberbanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    第十二章Berbanes化学研究。伪-去吡咯并育亨宾类似物的合成
    摘要:
    已知的酮腈1与膦酸酯2反应生成三种异构体3、4和5。催化还原4得到6和7a。通过7a的水解和随后的酯化,获得了相应的甲酯7b。迪克曼7b的缩合反应生成假柏油9a,9b。通过物理(NMR,IR,MS)和化学方法证明了化合物的立体化学。
    DOI:
    10.1002/jlac.198719870315
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