2,3-di-(2-ethenylphenyl)-4,4-dimethoxycyclobutenone | 210424-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-di-(2-ethenylphenyl)-4,4-dimethoxycyclobutenone
• 英文别名: 2,3-Bis(2-ethenylphenyl)-4,4-dimethoxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 210424-50-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: OQSVQFVNJZBBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-(2-ethenylphenyl)-4,4-dimethoxycyclobutenone 以 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Generation and intramolecular cyclization of (2-ethenylphenyl)bisketenes. Synthesis of benzofuranones

  摘要：

  Several new differentially substituted cyclobutenediones 4a-e have been prepared. Their thermal rearrangement to substituted naphthofuranones 5a-d is reported. This rearrangement involves an unprecedented intramolecular cyclization of a reactive bisketene 6, and forms the naphthofuranone system in good yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00638-8
• 作为产物：
  描述：

  o-Lithiostyrene 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,3-di-(2-ethenylphenyl)-4,4-dimethoxycyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  Generation and intramolecular cyclization of (2-ethenylphenyl)bisketenes. Synthesis of benzofuranones

  摘要：

  Several new differentially substituted cyclobutenediones 4a-e have been prepared. Their thermal rearrangement to substituted naphthofuranones 5a-d is reported. This rearrangement involves an unprecedented intramolecular cyclization of a reactive bisketene 6, and forms the naphthofuranone system in good yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00638-8