Methyl-(6-methyl-heptyl)-amine | 855902-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl-(6-methyl-heptyl)-amine
• 英文别名: N,6-dimethylheptan-1-amine
• CAS: 855902-43-1
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: ISQBXPOEJGFEOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 Methyl-(6-methyl-heptyl)-amine 生成 N-Methyl-N-(6-methyl-heptyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Long-range anisotropic effects of long chain amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899784
• 作为产物：
  描述：

  异辛酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Methyl-(6-methyl-heptyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Long-range anisotropic effects of long chain amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899784

文献信息

• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022254362A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta- hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta- thalassemia.

  该申请涉及式(I)的化合物、包含它们的制药组合物以及它们在降低广泛间隔锌指结构基序（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达和治疗遗传性血液疾病（如血红蛋白病，如镰状细胞贫血和β-地中海贫血）方面的用途。
• Verwendung von Alkanolaminsalzen cyclischer Amidsäuren als Korrosionsschutzmittel in wässrigen Systemen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0031924A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  Verwendung von Alkanolaminsalzen von Amidsäuren der Formel I in welcher der Kreis einen einkernigen aromatischen Ring oder ein mono- oder bicyclisches aliphatisches Ringsystem mit jeweils 5 oder 6 C-Atomen pro Ring, R1 einen lsoalkylrest mit einer längsten Kette von 6 bis 8 C-Atomen und einer Gesamtkohlenstoffzahl von 8 bis 12 C-Atomen und R2 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder Wasserstoff bedeuten, wobei die Carboxyl- und Carbonamidgruppe an nichtolefinischen C-Atomen gebunden und in Nachbarstellung angeordnet sind, als Korrosionsinhibitoren in wäßrigen Systemen. Zusätzlich kann man bis zu 90 Gew.%- bezogen auf die Gesamtheit aller Alkanolaminsalze - an Alkanolaminsalzen von Verbindungen der Formel 1 einsetz, in der R1 einen n-Alkylrest mit 8 bis 12 C-Atomen und R2 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder Wasserstoff bedeuten, mitverwenden. Besonders bevorzugte Inhibitoren sind die N-2-Ethylhexyl-, N-Methyl-N-(2- ethylhexyl)-, die N-isonyl- und die N-Methyl-N-isoonylhalbamide der Phthalsäure und der Tetrahydrophthalsäure, die mit Triethanolamin oder Diethanolamin neutralisiert worden sind. Die Mittel werden zu 0,01 bis 5 Gew.%- bezogen auf das Medium - eingesetzt.

  使用式 I 的酰胺酸的烷醇胺盐 其中，圆圈表示单核芳香环或单环或双环脂肪族环系，每个环有 5 或 6 个碳原子；R1 表示异烷基，其最长链有 6 至 8 个碳原子，总碳数为 8 至 12 个碳原子；R2 表示烷基，有 1 至 4 个碳原子或氢、其中羧基和碳酰胺基团与非烯烃 C 原子键合，并排列在相邻位置，可作为水性体系中的缓蚀剂。 此外，还可以使用重量不超过 90% 的式 1 化合物的烷醇胺盐（基于所有烷醇胺盐的总量），其中 R1 是具有 8 至 12 个碳原子的正烷基，R2 是具有 1 至 4 个碳原子或氢的烷基。特别优选的抑制剂是邻苯二甲酸和四氢邻苯二甲酸的 N-2-乙基己基、N-甲基-N-(2-乙基己基)、N-异己基和 N-甲基-N-异壬基氨基甲酸盐，它们已被三乙醇胺或二乙醇胺中和。 这些制剂的使用量为培养基重量的 0.01%至 5%。
• TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3218391B1

  公开（公告）日：2019-01-09
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140186923A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a serine protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.