2-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine | 1211011-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-phenyl-2-pyrazol-1-ylethanamine
• CAS: 1211011-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD13196349
• 分子量: 187.244
• InChiKey: PWFOXFPTRSSNOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide 、 2-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1

文献信息

• Discovery of a Highly Selective BET BD2 Inhibitor from a DNA-Encoded Library Technology Screening Hit
  作者：Francesco Rianjongdee、Stephen J. Atkinson、Chun-wa Chung、Paola Grandi、James R. J. Gray、Laura J. Kaushansky、Patricia Medeiros、Cassie Messenger、Alex Phillipou、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Alexander L. Satz、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、Gang Yao、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00412

  日期：2021.8.12

  Second-generation bromodomain and extra terminal (BET) inhibitors, which selectively target one of the two bromodomains in the BET proteins, have begun to emerge in the literature. These inhibitors aim to help determine the roles and functions of each domain and assess whether they can demonstrate an improved safety profile in clinical settings compared to pan-BET inhibitors. Herein, we describe the discovery of a

  文献中开始出现第二代溴结构域和额外末端 (BET) 抑制剂，它们选择性地靶向 BET 蛋白中的两个溴结构域之一。这些抑制剂旨在帮助确定每个域的作用和功能，并评估与 pan-BET 抑制剂相比，它们是否可以在临床环境中显示出更好的安全性。在此，我们描述了一种新的 BET BD2 选择性化学型的发现，使用基于结构的药物设计从 DNA 编码文库技术鉴定的命中中发现，显示与先前报道的 100 倍以上 BD2 选择性化学型 GSK620 的关键结构差异、GSK046 和 ABBV-744。根据对系列物理化学性质的选择性和优化的基于结构的假设，我们确定了60(GSK040)，一种体外即用和体内能力的 BET BD2 抑制剂，对 BET BD1 具有前所未有的选择性（5000 倍），对其他溴结构域的选择性极佳，并且具有良好的物理化学性质。这种新型化学探针可以添加到表观遗传学研究进展中使用的工具箱中。
• METHOD OF BLEACHING STAINED FABRICS
  申请人：Unilever Plc

  公开号：EP1208187A1

  公开（公告）日：2002-05-29
• BLEACHING COMPOSITION
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：EP1240301A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• BLEACHING COMPOSITION OF ENHANCED STABILITY AND A PROCESS FOR MAKING SUCH A COMPOSITION
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP1360268B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• [EN] METHOD OF BLEACHING STAINED FABRICS<br/>[FR] BLANCHIMENT DE TEXTILES TACHES
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2001016269A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  A method for bleaching stained fabrics is provided by washing a stained fabric in an aqueous wash liquor in the presence of a wash additive that comprises a ligand that forms a transition metal complex as bleach catalyst, the complex catalysing bleaching of stains by atmospheric oxygen. The wash additive preferably comprises an iron complex comprising the ligand N,N-bis(pyridin-2-yl-methyl)-1,1-bis(pyridin-2-yl)-1-aminoethane. One or both of the wash additive and the wash liquor are substantially devoid of peroxygen bleach or a peroxy-based or -generating bleach system. The wash additive provides improved or broader stain profile bleaching.