2-methyl-6-oxo-6H-chromeno[7,8-d]oxazole-8-carboxylic acid ethyl ester | 30192-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-6-oxo-6H-chromeno[7,8-d]oxazole-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-methyl-6-oxo-6H-chromeno[7,8-d]oxazole-8-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 30192-26-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: RFPSXOVVJPJQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-oxo-6H-chromeno[7,8-d]oxazole-8-carboxylic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-6-oxo-6H-chromeno[7,8-d]oxazole-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的4-氧代-4 H-铬-2--2-羧酸。第二部分 含稠合咪唑或恶唑环的4-oxo-4 H -chromen-2-羧酸的合成

  摘要：

  描述了含有稠合的咪唑或恶唑环的各种2-羧基色酮的合成。从适当取代的任一制备的imidazolochromones VIC -acetylhydroxybenzimidazoles或从VIC -diaminochromones; 从任一获得的oxazolochromones VIC -aminohydroxychromones，或通过在多磷酸的存在下与羧酸azidochromones的分解。

  DOI：

  10.1039/j39700002518
• 作为产物：
  描述：

  7-acetylamino-8-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-methyl-6-oxo-6H-chromeno[7,8-d]oxazole-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有药理活性的4-氧代-4 H-铬-2--2-羧酸。第二部分 含稠合咪唑或恶唑环的4-oxo-4 H -chromen-2-羧酸的合成

  摘要：

  描述了含有稠合的咪唑或恶唑环的各种2-羧基色酮的合成。从适当取代的任一制备的imidazolochromones VIC -acetylhydroxybenzimidazoles或从VIC -diaminochromones; 从任一获得的oxazolochromones VIC -aminohydroxychromones，或通过在多磷酸的存在下与羧酸azidochromones的分解。

  DOI：

  10.1039/j39700002518