YL-24 | 1349138-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: YL-24
• 英文别名: 4-[5-[4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]-2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1349138-19-7
• 化学式: C₃₅H₃₉F₂N₉O₅
• 分子量: 703.749
• InChiKey: LZWJEYXMDRAUCU-YTWZBVJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YL-24 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伊曲康唑类似物YL-24新型水溶性前药的合成，药代动力学和体内抗真菌活性

  摘要：

  摘要为提高伊曲康唑类似物化合物1（YL-24）的水溶性，合成了一系列新型前药。在这些前药中，磷酸二钠盐化合物7在接近中性的pH值下表现出优异的水溶性（9.8 mg / mL），在缓冲溶液中具有足够的稳定性，并具有良好的药代动力学特性。特别是，化合物1和7在小鼠系统性白色念珠菌SC5314感染模型中提供了中等程度的存活功效，但其功效比氟康唑弱。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.03.008
• 作为产物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 YL-24
  参考文献：
  名称：

  具有改进的抗真菌活性、水溶性和生物利用度的吡啶取代的伊曲康唑类似物的设计和合成

  摘要：

  设计并合成了一系列含伊曲康唑吡啶环的新型类似物。大多数化合物显示出比母体伊曲康唑更有效的抗真菌活性。特别是，类似物、、、和表现出比伊曲康唑更高的溶解度和生物利用度。其生物利用度（42.2%）比伊曲康唑（8%）高5倍，并且在Ames试验中遗传毒理学呈阴性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.062

文献信息

• Design and synthesis of pyridine-substituted itraconazole analogues with improved antifungal activities, water solubility and bioavailability
  作者：Yu Liu、Zining Liu、Xufeng Cao、Xin Liu、Huili He、Yushe Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.062

  日期：2011.8

  series of novel analogues of itraconazole-containing pyridine rings were designed and synthesized. Most of the compounds showed more potent antifungal activities than that of the parent itraconazole. In particular, the analogues , , , and exhibited much higher solubility and bioavailability than did itraconazole. The bioavailability of (42.2%) was five times higher than that of itraconazole (8%) and was

  设计并合成了一系列含伊曲康唑吡啶环的新型类似物。大多数化合物显示出比母体伊曲康唑更有效的抗真菌活性。特别是，类似物、、、和表现出比伊曲康唑更高的溶解度和生物利用度。其生物利用度（42.2%）比伊曲康唑（8%）高5倍，并且在Ames试验中遗传毒理学呈阴性。
• Synthesis, pharmacokinetics and in vivo antifungal activity of the novel water-soluble prodrugs of itraconazole analogue YL-24
  作者：Yu Liu、Xu-Feng Cao、Xin Liu、Yong-Bing Cao、Wen-Jing Chu、Yu-She Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.03.008

  日期：2013.4

  Abstract To improve the aqueous solubility of an itraconazole analogue, compound 1 (YL-24), a series of novel prodrugs were synthesized. Among these prodrugs, the phosphate disodium salt compound 7 exhibited excellent aqueous solubility (9.8 mg/mL) at near-neutral pH and sufficient stability in buffer solutions, along with favorable pharmacokinetic profiles. In particular, compounds 1 and 7 provided

  摘要为提高伊曲康唑类似物化合物1（YL-24）的水溶性，合成了一系列新型前药。在这些前药中，磷酸二钠盐化合物7在接近中性的pH值下表现出优异的水溶性（9.8 mg / mL），在缓冲溶液中具有足够的稳定性，并具有良好的药代动力学特性。特别是，化合物1和7在小鼠系统性白色念珠菌SC5314感染模型中提供了中等程度的存活功效，但其功效比氟康唑弱。