| 57099-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 57099-30-6；57327-56-7
• 化学式: C₅₁H₇₃BrO₁₉
• 分子量: 1070.03
• InChiKey: KZKIDGUVUXMCMM-WWBQFRDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  233.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3β-[3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyloxy]-14-hydroxy-17β-(N-methylmaleimidoyl)-5β,14β-androstane-16β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cardenamides from Cardenolides: Cardiac and Anticancer Activities

  摘要：

  展示了两种将心脏活性心苷转化为卡德纳胺类化合物[17β-(5-氧代-2,5-二氢吡咯-3-基)-5β,14β-雄甾烷衍生物]及其衍生物的方法，通过用N-R替换其环氧基。这种转化会大大降低心脏活性。相对容易获取的21-氧代卡德纳胺类化合物[17β-(2-马来酰亚胺基)类固醇]具有很强的巯基反应性，并表现出显著的抗癌活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20020336
• 作为产物：
  描述：

  gitoxin-16-acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cardenamides from Cardenolides: Cardiac and Anticancer Activities

  摘要：

  展示了两种将心脏活性心苷转化为卡德纳胺类化合物[17β-(5-氧代-2,5-二氢吡咯-3-基)-5β,14β-雄甾烷衍生物]及其衍生物的方法，通过用N-R替换其环氧基。这种转化会大大降低心脏活性。相对容易获取的21-氧代卡德纳胺类化合物[17β-(2-马来酰亚胺基)类固醇]具有很强的巯基反应性，并表现出显著的抗癌活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20020336

文献信息

• Hintsche; Megges; Pfeiffer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 9 - 15
  作者：Hintsche、Megges、Pfeiffer、et al.

  DOI：——

  日期：——