α-naphthyl-MnCl | 934416-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphthyl-MnCl
• CAS: 934416-11-2
• 化学式: C₁₀H₇ClMn
• 分子量: 217.557
• InChiKey: XJCMVZJAZJXLGR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-naphthyl-MnCl 、 3-溴苯甲酸甲酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到1-(3'-carbomethoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍（0）/咪唑碳催化剂体系用于芳基溴化物和氯化物与有机锰试剂的高效交叉偶联

  摘要：

  N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑鎓氯化物与乙酰丙酮镍（II）（3-5％摩尔）结合用作催化剂，以使官能化的芳基溴化物与有机锰试剂有效地交叉偶联。反应在0°C至室温之间进行，在0.25至24小时内得到不对称的联芳基，分离出的材料收率为52％至100％。芳基氯化物在Ni / 2 IPr催化的交叉偶联反应中显示出略微降低的反应性，只有使用活化的或中性的底物才能获得良好的收率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505409
• 作为产物：
  描述：

  manganese chloride bis(lithium chloride) 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-naphthyl-MnCl
  参考文献：
  名称：

  Transition metal ?-complexes in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168100