1,1-dimethylethyl (6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl){1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-piperidinyl}carbamate | 1003945-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl){1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-piperidinyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)-N-[1-[2-(7-fluoro-2-oxoquinoxalin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1003945-01-4
• 化学式: C₂₇H₃₃FN₆O₅
• 分子量: 540.595
• InChiKey: UHAGCTSYAJBJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl){1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)ethyl]-4-piperidinyl}carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 、 异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-{4-[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}ethyl)-7-fluoro-2(1H)-quinoxalinone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9700

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2044077A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES<br/>[FR] DÉRIVÉS ET ANALOGUES DE N-ÉTHYLQUINOLONES ET DE N-ÉTHYLAZAQUINOLONES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008009700A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.
  [FR] L'invention concerne des composés contenant de l'azote bicyclique et leur utilisation comme agents antibactériens.