1-formyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalene | 195155-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-formyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3,4-dihydro-2-methylnaphthalene-1-carbaldehyde；2-Methyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 195155-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: LOBRRLIHWAFQFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-formyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalene 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到methyl 2-methyl-3,4-dihydro-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成苯甲菌素A的方法。1. 5,6-二氢苯并[a]萘并醌的合成。

  摘要：

  通过外环二烯与萘醌的区域选择性的Diels-Alder反应，已经构建了5，6-二氢苯并[a]萘并醌。类似地，还通过乙烯基乙烯酮缩醛（11）与萘醌的反应合成了14-羟基-5,6-二氢苯并[a]萘并苯醌（13）。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.685
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-fluoro-3,4-oxathiabenzobicyclo[4.4.0]dec-1(6)-9-diene-4-oxide 在 二氧化硫 作用下， 以 一氟三氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-formyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  将二氧化硫杂Diels-Alder加成至1-氟丁1,3-二烯中：6-氟磺胺类化合物（6-氟-3,6-二氢-1,2-氧杂环丁-2-氧化物）优选的沙发构象享受焓和构象的端基异构效应。

  摘要：

  （E）-和（Z）-1-氟丁1,3-二烯（（E）-和（Z）-11），2-氟丁二烯（12），（E）-和（Z）-的反应活性已探究了对SO（2）的1-（氟亚甲基）-2-亚甲基环己烷（（E）-和（Z）-13）并与（Z）-和（E）-1-（氟亚甲基）-2进行了比较-亚甲基-3,4-二氢萘（（Z）-8和（E）-8）。与量子计算一致，12对SO（2）不反应（无环加成，仅聚合），而（E）-1-氟-1,3-二烯的反应比其（Z）异构体反应更快，从而给出相应的遵循异-Diels-Alder加成的endo（Alder规则）模式的6-氟磺胺类。与其它取代的二烯相反，在以氟二烯的增溶加成模式下，未观察到环丁砜。与计算结果一致，顺式-2-氟-3,4-氧杂噻吩并双环[4.4.0] dec-1（6），9-二烯-4-氧化物（顺式9，通过在动力学控制条件下将SO（2）加到（Z）-8中而获得的磺胺类化合物）采用一种沙发构象，其环的氧

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1336::aid-chem1336>3.0.co;2-r