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8-bromoisochroman | 846037-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromoisochroman
英文别名
8-bromo-3,4-dihydro-1H-isochromene
8-bromoisochroman化学式
CAS
846037-83-0
化学式
C9H9BrO
mdl
——
分子量
213.074
InChiKey
AGVNTWBJYBSROH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromoisochroman氧气γ-戊内酯 作用下, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以81 %的产率得到8-bromoisochroman-1-one
    参考文献:
    名称:
    基于γ-戊内酯的C(sp3)-H键氧化的简单便捷策略
    摘要:
    C(sp 3 )–H键的有氧氧化是有机合成中的一个重要问题,氢原子转移(HAT)是引发氧化反应的有效过程。在这里,我们展示了一种基于γ-戊内酯的C(sp 3 )–H键氧化的创新策略,该策略可以由生物质生产。该反应体系促进各种苄基和烯丙基C(sp 3 )–H键和醇的有氧氧化。在 Ni 2 Al 层状双氢氧化物的帮助下,通过增加异色满 1- 和 4-C-H 键之间的键解离能差异,实现了 1-异色满酮优异的化学选择性。通过药物分子的合成、甾体底物的修饰、放大的氧化实验以及从生物质中容易获得γ-戊内酯,证明了该反应系统的优异应用潜力。这项工作还报道了一种新的碳中心自由基用于激活 C(sp 3 )–H 键。
    DOI:
    10.1039/d3gc03639a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    结合光氧化还原与布朗斯台德酸催化:sp3 CH键过氧化的交叉脱氢C-O偶联
    摘要:
    开发了一种光氧化还原和布朗斯台德酸协同催化的交叉脱氢CO偶联反应,其中异铬烷过氧缩醛通过sp 3 C-H键过氧化反应形成。报道的方法的特点是反应条件极其温和,收率优异且底物范围广。氧碳鎓离子对氯苯磺酸被认为是反应性中间体。研究了半缩醛和含氧二聚体对氧碳鎓离子有效稳定的作用。酸的存在似乎建立了含氧碳鎓离子对的半缩醛和含氧二聚体之间的平衡。该方法的广泛适用性突出了该协议用于分子合成的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201701755
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文献信息

  • [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
    申请人:Clark D. Jerry
    公开号:US20050043309A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
    这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述,制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体,以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
  • 一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN105330565B
    公开(公告)日:2017-05-24
    本发明公开一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法。该方法是以苄基醚或苯甲醛类化合物为底物,在铜盐为催化剂条件下,在一定温度下结合氮源制备得到苯甲腈衍生物。本发明同以往的合成方法相比,反应步骤只有一步,反应时间较短,反应条件温和且后处理简单。本发明使用的底物范围较宽,包括苄基醚以及苯甲醛类,以醚类作为底物来合成腈类化合物之前从未报道过,且在苯甲醛类作为底物反应时无副反应发生,产物的分离收率最高达到94%。
  • DDQ-mediated Direct C(sp<sup>3</sup>)H Cyanation of Benzyl Ethers and 1,3-Diarylpropenes under Solvent- and Metal-free Conditions
    作者:Shanshan Kong、Lingqiong Zhang、Xiaoli Dai、Lianzhi Tao、Chunsong Xie、Lei Shi、Min Wang
    DOI:10.1002/adsc.201500096
    日期:2015.8.10
    A direct cyanation of benzyl ethers and 1,3‐diarylpropenes with TMSCN was performed under solvent‐ and metal‐free conditions. This oxidative cross dehydrative coupling (CDC) reaction was promoted by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) and provided rapid access to a broad range of nitriles in good to excellent yields.
    在无溶剂和无金属的条件下,用TMSCN对苄基醚和1,3-二芳基丙烯进行直接氰化。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)促进了这种氧化交叉脱水偶联(CDC)反应,并提供了以良好或优异的收率快速获得各种腈的途径。
  • Copper(II) catalyzed cross-dehydrogenative coupling of cyclic benzylic ethers with simple carbonyl compounds by Na2S2O8
    作者:Xinhui Pan、Qingwen Hu、Wenfang Chen、Xigong Liu、Bin Sun、Zhouli Huang、Ziyu Zeng、Liguo Wang、Dan Zhao、Mei Ji、Lei Liu、Hongxiang Lou
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.074
    日期:2014.5
    Copper(II) catalyzed cross-dehydrogenative coupling of cyclic benzylic ethers with a variety of simple carbonyl compounds mediated by Na2S2O8 is developed. The scope of carbonyl components is broad, including simple aldehydes as well as ketones. The use of Na2S2O8 as the oxidant for the CDC reaction is attractive based on economical and environmental factors.
    开发了铜(II)催化的环状苄醚与各种由Na 2 S 2 O 8介导的简单羰基化合物的交叉脱氢偶联。羰基成分的范围很广,包括简单的醛以及酮。基于经济和环境因素,使用Na 2 S 2 O 8作为CDC反应的氧化剂是有吸引力的。
  • A g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>-based heterogeneous photocatalyst for visible light mediated aerobic benzylic C–H oxygenations
    作者:Pengxin Geng、Yurong Tang、Guanglong Pan、Wentao Wang、Jinchuan Hu、Yunfei Cai
    DOI:10.1039/c9gc02870f
    日期:——
    A metal-free heterogeneous photocatalytic system has been developed for highly efficient benzylic C–H oxygenations using oxygen as an oxidant. This visible light mediated oxidation reaction utilizes graphitic carbon nitride (g-C3N4) as a recyclable, nontoxic and low cost photocatalyst. Mild reaction conditions allow for the generation of synthetically and biologically valued isochromannones, phthalides
    已开发出一种无金属的非均相光催化系统,用于使用氧气作为氧化剂的高效苄基CH氧化。这种可见光介导的氧化反应利用石墨碳氮化物(gC 3 N 4)作为可回收,无毒且低成本的光催化剂。温和的反应条件可从易于获得的烷基芳族前体中以高收率生成合成和生物学上有价值的异苯并二氢醌,邻苯二甲酸,异喹啉酮,异吲哚啉酮和氧杂蒽。gC 3 N 4的异质性催化系统可轻松回收和循环利用,并可多次使用而不会损失活性。通过在生物活性和具有药物价值的靶标合成中的应用,进一步证明了这种“绿色”方法的综合效用。
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