4-(4-methylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide | 1025506-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-1H-2lambda6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide；4-(4-methylphenyl)-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
• CAS: 1025506-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: VAKKOTDPYYGDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide 在 (S,S)-f-binaphane 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 作用下， 以 三氟乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-1H-2lambda6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation

  摘要：

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol800591u
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4‘-甲基苯甲酮 在 吡啶 、 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到4-(4-methylphenyl)-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation

  摘要：

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol800591u

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation
  作者：You-Qing Wang、Chang-Bin Yu、Da-Wei Wang、Xiao-Bing Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/ol800591u

  日期：2008.5.1

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).