4-propionyl-(6-phenoxycarbonyl-6-azabicyclo[3.2.2]non-3-ene) | 384842-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-propionyl-(6-phenoxycarbonyl-6-azabicyclo[3.2.2]non-3-ene)
• 英文别名: Phenyl 4-propanoyl-6-azabicyclo[3.2.2]non-3-ene-6-carboxylate
• CAS: 384842-98-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: HNBZOEBUHYQGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propionyl-(6-phenoxycarbonyl-6-azabicyclo[3.2.2]non-3-ene) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 6-methyl-4α-propionyl-3β-p-tolyl-6-azabicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  衍生自双环酮的环外烯醇的非对映选择性动力学质子化：通过桥接杂原子来控制立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158940
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine 在 Wilkinson's catalyst 、 rhodium(II) pivalate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-propionyl-(6-phenoxycarbonyl-6-azabicyclo[3.2.2]non-3-ene)
  参考文献：
  名称：

  衍生自双环酮的环外烯醇的非对映选择性动力学质子化：通过桥接杂原子来控制立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158940

文献信息

• Homotropanes with central nervous system activity
  申请人：Davies M.L. Huw

  公开号：US20070232587A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are novel homotropane compounds with CNS activity. These compounds can be used for alleviating symptoms of CNS disorders.

  揭示了具有中枢神经系统活性的新型同三环化合物。这些化合物可用于缓解中枢神经系统疾病的症状。
• HOMOTROPANES WITH CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVITY
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP1996194A2

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7550588B2
  申请人：——

  公开号：US7550588B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• [EN] HOMOTROPANES WITH CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVITY<br/>[FR] HOMOTROPANES AGISSANT SUR LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2007106439A2

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] Disclosed are novel homotropane compounds with CNS activity. These compounds can be used for alleviating symptoms of CNS disorders.
  [FR] L'invention a trait à de nouveaux composés homotropanes agissant sur le système nerveux central (SNC). Lesdits composés peuvent être utiles pour atténuer les symptômes de troubles du SNC.
• Diastereoselective Kinetic Protonation of Exocyclic Enolates Derived from Bicyclic Ketones:  Control of Stereochemistry Mediated by Bridging Heteroatoms
  作者：Huw M. L. Davies、L. Mark Hodges、Timothy M. Gregg

  DOI：10.1021/jo0158940

  日期：2001.11.1