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6-((2,7-bis(2,6-diisopropylphenyl)-9-((6-hydroxyhexyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-4-yl)amino)hexanoic acid | 1027338-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-((2,7-bis(2,6-diisopropylphenyl)-9-((6-hydroxyhexyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-4-yl)amino)hexanoic acid
英文别名
——
6-((2,7-bis(2,6-diisopropylphenyl)-9-((6-hydroxyhexyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-4-yl)amino)hexanoic acid化学式
CAS
1027338-62-0
化学式
C50H62N4O7
mdl
——
分子量
831.065
InChiKey
HVBWNSQFECGNJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.96
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    156.35
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-((2,7-bis(2,6-diisopropylphenyl)-9-((6-hydroxyhexyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-4-yl)amino)hexanoic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.16h, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    由外围光收集发色团驱动的自组装锌氯棒天线
    摘要:
    多发色二元组 1、2 和三元组 3 是通过将适当官能化的二氢卟酚衍生物与萘二亚胺染料通过酯化偶联,然后用乙酸锌金属化二氢卟酚中心而合成的。萘二亚胺 (NDI)-二氢锌 (ZnChl) 二元组 1、2 和三元组 3 在非极性非质子溶剂中通过紫外-可见光、CD 和稳态发射光谱研究了自组装特性,揭示了棒的形成通过锌二氢卟吩单元的非共价相互作用形成类似结构,而附加的萘二亚胺染料不会在杆状触角的外围聚集。在所有这些系统中,包封的萘二酰亚胺分别在 540 和 620 nm 处进行光激发,导致高效的能量转移过程(FRET;phiET > 或 = 0。99) 到内部锌二氢卟酚主链,正如通过皮秒时间尺度上的时间分辨荧光光谱所探索的那样。与模型系统 ZnChl 6a 的单发色团聚集体的 LH 容量相比,锌二氢卟吩聚集体收集太阳光的效率从二元组 2 的 26% 显着增加到三元组 3 的 63%。因此,利用基于三元组
    DOI:
    10.1021/ja710253q
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-1-己醇N,N'-di-(2',6'-diisopropylphenyl)-2-(6-carboxy-n-hexylamino)-6-chloronaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide 反应 2.0h, 以91%的产率得到6-((2,7-bis(2,6-diisopropylphenyl)-9-((6-hydroxyhexyl)amino)-1,3,6,8-tetraoxo-1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-4-yl)amino)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    由外围光收集发色团驱动的自组装锌氯棒天线
    摘要:
    多发色二元组 1、2 和三元组 3 是通过将适当官能化的二氢卟酚衍生物与萘二亚胺染料通过酯化偶联,然后用乙酸锌金属化二氢卟酚中心而合成的。萘二亚胺 (NDI)-二氢锌 (ZnChl) 二元组 1、2 和三元组 3 在非极性非质子溶剂中通过紫外-可见光、CD 和稳态发射光谱研究了自组装特性,揭示了棒的形成通过锌二氢卟吩单元的非共价相互作用形成类似结构,而附加的萘二亚胺染料不会在杆状触角的外围聚集。在所有这些系统中,包封的萘二酰亚胺分别在 540 和 620 nm 处进行光激发,导致高效的能量转移过程(FRET;phiET > 或 = 0。99) 到内部锌二氢卟酚主链,正如通过皮秒时间尺度上的时间分辨荧光光谱所探索的那样。与模型系统 ZnChl 6a 的单发色团聚集体的 LH 容量相比,锌二氢卟吩聚集体收集太阳光的效率从二元组 2 的 26% 显着增加到三元组 3 的 63%。因此,利用基于三元组
    DOI:
    10.1021/ja710253q
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