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4,7-dimorpholino-1,10-phenanthroline | 168206-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dimorpholino-1,10-phenanthroline
英文别名
4-(7-Morpholin-4-yl-1,10-phenanthrolin-4-yl)morpholine;4-(7-morpholin-4-yl-1,10-phenanthrolin-4-yl)morpholine
4,7-dimorpholino-1,10-phenanthroline化学式
CAS
168206-30-2
化学式
C20H22N4O2
mdl
——
分子量
350.42
InChiKey
RFEXANOSPISBBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基氯铼(I)4,7-dimorpholino-1,10-phenanthroline乙腈 为溶剂, 以90 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    进一步深入了解配体局域激发态对菲咯啉基铼(I)三羰基配合物光物理的影响
    摘要:
    目前的工作表明,在fac -[ReCl(CO) 3 (R 2 phen) 的基态和激发态性质的扰动中,连接到 1,10-菲咯啉 4,7 位的 N 供体取代基的关键作用]。利用各种稳态和时间分辨光谱技术(包括瞬态吸收)彻底探索了设计系统中光激发时发生的激发态过程,并且基于密度泛函理论的理论研究对实验结果进行了补充。密度泛函理论)。结果表明,六元杂环胺(哌啶─ppr、吗啉─mor和硫代吗啉─tmor)的连接是延长所产生的fac -[ReCl(CO) 3 ( R 2 phen)]归因于位于菲咯啉基配体上的激发态的贡献。这些系统的吸收和发射特性均归因于构型混合的 MLCT/IL 激发态。具有吩恶嗪 (pxz) 和吩噻嗪 (ptz) 取代基的 Re(I) 络合物被证明具有电荷分离的激发态,瞬态吸收中同时存在 phen – * 和 pxz + * 或 ptz + * 典型信号清楚地证明了这一点光谱。这
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c03894
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    进一步深入了解配体局域激发态对菲咯啉基铼(I)三羰基配合物光物理的影响
    摘要:
    目前的工作表明,在fac -[ReCl(CO) 3 (R 2 phen) 的基态和激发态性质的扰动中,连接到 1,10-菲咯啉 4,7 位的 N 供体取代基的关键作用]。利用各种稳态和时间分辨光谱技术(包括瞬态吸收)彻底探索了设计系统中光激发时发生的激发态过程,并且基于密度泛函理论的理论研究对实验结果进行了补充。密度泛函理论)。结果表明,六元杂环胺(哌啶─ppr、吗啉─mor和硫代吗啉─tmor)的连接是延长所产生的fac -[ReCl(CO) 3 ( R 2 phen)]归因于位于菲咯啉基配体上的激发态的贡献。这些系统的吸收和发射特性均归因于构型混合的 MLCT/IL 激发态。具有吩恶嗪 (pxz) 和吩噻嗪 (ptz) 取代基的 Re(I) 络合物被证明具有电荷分离的激发态,瞬态吸收中同时存在 phen – * 和 pxz + * 或 ptz + * 典型信号清楚地证明了这一点光谱。这
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c03894
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文献信息

  • ORGANIC THIN FILM, METHOD FOR PRODUCING ORGANIC THIN FILM, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY DEVICE, LIGHTING DEVICE, ORGANIC THIN FILM SOLAR CELL, THIN FILM TRANSISTOR, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, COATING COMPOSITION AND MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS
    申请人:Nippon Hoso Kyokai
    公开号:EP4026836A1
    公开(公告)日:2022-07-13
    The present invention provides an organic thin film that imparts an excellent electron injection property and an excellent electron transport property when it is used as an electron injection layer of an organic EL device, a coating composition suitable for producing the organic thin film, and an organic EL device material for the organic thin film and the coating composition. The present invention provides an organic thin film, which is a single film containing a first material which is a compound having a structure of the following formula (1) and a second material which transports electrons or a laminate film including a film containing the first material and a film containing the second material, wherein X1 and X2 are the same as or different from each other and are each a nitrogen atom optionally having a substituent group, an oxygen atom optionally having a substituent group, a sulfur atom optionally having a substituent group, or a divalent linking group optionally having a substituent group; L is a direct bond or a linking group having a valence of p; n is a number of 0 or 1; p is a number of 1 to 4; q is a number of 0 or 1, with q being 0 when p is 1; R1 to R3 are the same as or different from each other and are each a monovalent substituent; and m1 to m3 are the same as or different from each other and are each a number of 0 to 3.
    本发明提供了一种在用作有机电致发光器件的电子注入层时具有优异的电子注入特性和优异的电子传输特性的有机薄膜、一种适用于生产该有机薄膜的涂层组合物,以及一种用于该有机薄膜和涂层组合物的有机电致发光器件材料。本发明提供了一种有机薄膜,它是包含第一种材料(具有下式(1)结构的化合物)和第二种传输电子的材料的单层薄膜,或者是包含第一种材料的薄膜和包含第二种材料的薄膜的层压薄膜、 其中 X1 和 X2 彼此相同或不同,并且各自为可选具有取代基的氮原子、可选具有取代基的氧原子、可选具有取代基的硫原子或可选具有取代基的二价连接基团;L 是直接键或价数为 p 的连接基团;n 是 0 或 1 的数字;p 是 1 至 4 的数字;q 是 0 或 1 的数字,当 p 为 1 时 q 为 0;R1 至 R3 彼此相同或不同,并且各自是一价取代基;以及 m1 至 m3 彼此相同或不同,并且各自是 0 至 3 的数字。
  • Schmittel, Michael; Ammon, Horst; Woehrle, Clemens, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 8, p. 845 - 850
    作者:Schmittel, Michael、Ammon, Horst、Woehrle, Clemens
    DOI:——
    日期:——
  • A Short Synthetic Route to 4,7‐Dihalogenated 1,10‐Phenanthrolines with Additional Groups in 3,8‐Position: Soluble Precursors for Macrocyclic Oligophenanthrolines
    作者:Michael Schmittel、Horst Ammon
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<785::aid-ejoc785>3.0.co;2-#
    日期:1998.5
  • [EN] ORGANIC THIN FILM, METHOD FOR PRODUCING ORGANIC THIN FILM, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY DEVICE, LIGHTING DEVICE, ORGANIC THIN FILM SOLAR CELL, THIN FILM TRANSISTOR, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, COATING COMPOSITION AND MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS<br/>[FR] COUCHE MINCE ORGANIQUE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COUCHE MINCE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE, DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE, CELLULE SOLAIRE À COUCHES MINCES ORGANIQUES, TRANSISTOR À COUCHES MINCES, ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE, COMPOSITION DE REVÊTEMENT ET MATÉRIAU POUR ÉLÉMENTS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES<br/>[JA] 有機薄膜および有機薄膜の製造方法、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置、有機薄膜太陽電池、薄膜トランジスタ、光電変換素子、塗料組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
    申请人:JAPAN BROADCASTING CORP
    公开号:WO2021045179A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    本発明は、有機EL素子の電子注入層に用いた場合に、優れた電子注入性、電子輸送性が得られる有機薄膜、この有機薄膜を製造する際に好適に用いることができる塗料組成物、およびこれらの有機薄膜や塗料組成物の原料となる有機EL素子用材料を提供する。 本発明は、下記一般式(1)で表される構造を有する化合物である第1材料と、電子を輸送する第2材料とを含む単一の膜、又は、前記第1材料を含む膜と前記第2材料を含む膜との積層膜であることを特徴とする有機薄膜を提供する。 (下記一般式(1)中、X1、X2は、同一又は異なって、置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、硫黄原子又は2価の連結基を表す。Lは直接結合またはp価の連結基を表す。nは、0又は1の数を表し、pは、1~4の数を表す。qは、0又は1の数を表し、pが1のとき、qは0である。R1~R3は、同一又は異なって、1価の置換基を表す。m1~m3は、同一又は異なって、0~3の数を表す。)
  • Further Insights into the Impact of Ligand-Localized Excited States on the Photophysics of Phenanthroline-Based Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes
    作者:Joanna Palion-Gazda、Katarzyna Choroba、Mateusz Penkala、Patrycja Rawicka、Barbara Machura
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c03894
    日期:2024.1.15
    present work shows the pivotal role of N-donor substituents attached to 1,10-phenanthroline at the 4,7-positions in perturbation of ground- and excited-state properties of fac-[ReCl(CO)3(R2phen)]. Excited-state processes occurring upon photoexcitation in the designed systems were thoroughly explored with a wide range of steady-state and time-resolved spectroscopic techniques, including transient absorption
    目前的工作表明,在fac -[ReCl(CO) 3 (R 2 phen) 的基态和激发态性质的扰动中,连接到 1,10-菲咯啉 4,7 位的 N 供体取代基的关键作用]。利用各种稳态和时间分辨光谱技术(包括瞬态吸收)彻底探索了设计系统中光激发时发生的激发态过程,并且基于密度泛函理论的理论研究对实验结果进行了补充。密度泛函理论)。结果表明,六元杂环胺(哌啶─ppr、吗啉─mor和硫代吗啉─tmor)的连接是延长所产生的fac -[ReCl(CO) 3 ( R 2 phen)]归因于位于菲咯啉基配体上的激发态的贡献。这些系统的吸收和发射特性均归因于构型混合的 MLCT/IL 激发态。具有吩恶嗪 (pxz) 和吩噻嗪 (ptz) 取代基的 Re(I) 络合物被证明具有电荷分离的激发态,瞬态吸收中同时存在 phen – * 和 pxz + * 或 ptz + * 典型信号清楚地证明了这一点光谱。这
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