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(2R,3R,αR)-3--2-hydroxy-3-phenylpropionic acid | 161453-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,αR)-3--2-hydroxy-3-phenylpropionic acid
英文别名
(2R,3R)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
(2R,3R,αR)-3-<N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino>-2-hydroxy-3-phenylpropionic acid化学式
CAS
161453-07-2
化学式
C24H25NO3
mdl
——
分子量
375.467
InChiKey
YVUPDNRQYOGQGI-SXSPYAJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,αR)-3--2-hydroxy-3-phenylpropionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl (2S,3R,αR)-3--2-hydroxy-3-phenylpropionate
    参考文献:
    名称:
    Bunnage, Mark E.; Chernega, Alexander N.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2373 - 2384
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2R,3R,αR)-3--2-hydroxy-3-phenylpropionate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到(2R,3R,αR)-3--2-hydroxy-3-phenylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    Bunnage, Mark E.; Chernega, Alexander N.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2373 - 2384
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US7041667B1
    申请人:——
    公开号:US7041667B1
    公开(公告)日:2006-05-09
  • Bunnage, Mark E.; Chernega, Alexander N.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2373 - 2384
    作者:Bunnage, Mark E.、Chernega, Alexander N.、Davies, Stephen G.、Goodwin, Christopher J.
    DOI:——
    日期:——
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