ethyl N-benzyl-3-azabicyclo<3.2.1>octane-8-carboxylate | 141380-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl N-benzyl-3-azabicyclo<3.2.1>octane-8-carboxylate
• 英文别名: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 141380-32-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: GUWPGALTVHIVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-benzyl-3-azabicyclo<3.2.1>octane-8-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium ethoxide 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.58h， 生成 3-(diphenylmethyl)octahydro-2,5-methano-2H-2-pyrindin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lowe III; Drozda; McLean, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2831 - 2840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl N-benzyl-3-azabicyclo<3.2.1>octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶类化合物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑并吡啶类化合物化合物或其盐及其制备方法和用途，尤其涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、环A、B、m和n如说明书中所定义的式(I)化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或溶剂合物，及其制备方法和含有它们的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗或预防与RET有关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114181205A

文献信息

• 吡唑并吡啶类化合物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：上海辉启生物医药科技有限公司

  公开号：CN114181205A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及吡唑并吡啶类化合物化合物或其盐及其制备方法和用途，尤其涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、环A、B、m和n如说明书中所定义的式(I)化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或溶剂合物，及其制备方法和含有它们的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗或预防与RET有关的疾病的药物中的用途。
• Lowe John A., III, Drozda Susan E., McLean Stafford, Bryce Dianne K., Cra+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 18, S 2831-2840
  作者：Lowe John A., III, Drozda Susan E., McLean Stafford, Bryce Dianne K., Cra+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AZABICYDIC AND AZATRICYDIC DERIVATIVES, PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1992012149A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  [EN] Compounds of the formula (I): X-A-Z, and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z is of structure (a) or (b), wherein X is a phenyl group or a monocyclic 5 or 6 membered heteroaryl group, either of which group is optionally fused to a saturated or unsaturated 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a linking moiety; and R is hydrogen or methyl; having 5-HT3 receptor antagonist activity.
  [FR] Composés correspondant à la formule (I): X-A-Z, et leur sel acceptable pharmaceutiquement dans laquelle Z présente la structure (a) ou (b), dans laquelle X représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaryle monocyclique à 5 ou 6 éléments, l'un ou l'autre de ces groupes étant éventuellement fusionné avec un noyau hétérocyclique ou carbocyclique saturé ou insaturé et comportant entre 5 et 7 éléments; A représente une fraction de liaison; et R représente hydrogène ou méthyle. Lesdits composés présentent une activité antagoniste au récepteur de 5-HT3.
• Lowe III; Drozda; McLean, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2831 - 2840
  作者：Lowe III、Drozda、McLean、Bryce、Crawford、Snider、Longo、Nagahisa、Tsuchiya

  DOI：——

  日期：——