3,4-Di-(p-tolyl)-1,2,5-thiadiazol-1,1-dioxid | 3775-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-Di-(p-tolyl)-1,2,5-thiadiazol-1,1-dioxid
• 英文别名: 3,4-Bis(4-methylphenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• CAS: 3775-18-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: WXSFBDMONXBPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Di-(p-tolyl)-1,2,5-thiadiazol-1,1-dioxid 在 platinum(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-di-p-tolyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sulfamide with α- and β-Diketones. The Preparation of 1,2,5-Thiadiazole 1,1-Dioxides and 1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a059
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-Di-(p-tolyl)-1,2,5-thiadiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sulfamide with α- and β-Diketones. The Preparation of 1,2,5-Thiadiazole 1,1-Dioxides and 1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a059

文献信息

• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
• Rh(I)-Catalyzed Enantioselective Arylation of Cyclic <i>N</i>-Sulfonyl Diketimines Using Planar-Chiral Phosphine-Olefin Ligands Based on a (Cyclopentadienyl)manganese(I) Scaffold with a Highly Fluorinated Aryl Phosphino Group
  作者：Ryosuke Shimamoto、Akihiro Tsurusaki、Ken Kamikawa

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02930

  日期：——

  1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxide derivatives were achieved using planar-chiral phosphine-olefin ligand L5 with a bis[(2,3,4,5,6-pentafluoro)phenyl]phosphino group, showing ≤98% ee. The enantioselectivities of the addition products were improved by increasing the number of fluoro substituents on the aromatic ring of the ligand. X-ray crystallographic studies of 3aa and [RhCl/L5]2 revealed the absolute

  使用具有双[(2,3,4,5,6)的平面手性膦-烯烃配体L5实现了芳基硼酸与1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物衍生物的催化对映选择性1,2-加成反应-五氟）苯基]膦基，显示≤98% ee。通过增加配体芳环上氟取代基的数量，提高了加成产物的对映选择性。3aa和 [RhCl/ L5 ] 2的 X 射线晶体学研究揭示了对映体富集的加成产物3的绝对构型以及L5与铑 (I) 阳离子的膦-烯烃二齿配位模式。
• Rhodium-Catalyzed Highly Enantioselective Arylation of Cyclic Diketimines: Efficient Synthesis of Chiral Tetrasubstituted 1,2,5-Thiadiazoline 1,1-Dioxides
  作者：Hui Wang、Yi Li、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1021/ol501770q

  日期：2014.8.1

  A highly enantioselective rhodium-catalyzed arylation of cyclic diketimines with arylboronic acids was achieved under mild conditions by employing a simple, sulfmamide-based branched olefin ligand. This protocol provides an efficient access to valuable chiral tetrasubstituted 1,2,5-thiadiazoline 1,1-dioxides in high yields with excellent enantioselectivities of up to 99% ee.
• US7851626B2
  申请人：——

  公开号：US7851626B2

  公开（公告）日：2010-12-14