7-Bromo-1,2-dimethylnaphthalene | 93184-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Bromo-1,2-dimethylnaphthalene
• CAS: 93184-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: UJSBHDIALIJWMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1,2-dimethylnaphthalene 在 dimsylsodium 、 sodium ethanolate 、 magnesium 作用下， 生成 Ethyl 4-<(E)-2-(1,2-dimethyl-7-naphthyl)-propenyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  A method for the stereoselective synthesis of (E)-methylstilbene retinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a055

文献信息

• ARYL OR HETEROARYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROANTHRACENE AND ARYL OR HETEROARYL SUBSTITUTED BENZO 1,2-g]-CHROM-3-ENE, BENZO 1,2-g]-THIOCHROM-3-ENE AND BENZO 1,2-g]-1,2-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVES HAVING RETINOID ANTAGONIST OR RETINOID INVERSE AGONIST TYPE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：EP0948478A1

  公开（公告）日：1999-10-13
• [EN] ARYL OR HETEROARYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROANTHRACENE AND ARYL OR HETEROARYL SUBSTITUTED BENZO[1,2-g]-CHROM-3-ENE, BENZO[1,2-g]-THIOCHROM-3-ENE AND BENZO[1,2-g]-1,2-DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVES HAVING RETINOID ANTAGONIST OR RETINOID INVERSE AGONIST TYPE BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] 3,4-DIHYDROANTHRACENE A SUBSTITUTION ARYL OU HETEROARYL ET DE BENZO [1,2-G]-CHROM-3-ENE A SUBSTITUTION ARYL OU HETEROARYL, BENZO [1,2-G]-THIOCHROM-3-ENE ET DERIVES DE BENZO [1,2-G]-1,2-DIHYDROQUINOLINE A ACTIVITE BIOLOGIQUE DE TYPE ANTAGONISTE DES RETINOIDES OU AGONISTE INVERSE DES RETINOIDES
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：WO1998025875A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) Compounds of the formula (1) where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist and/or retinoid inverse-agonist-like biological activity.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (1). La signification des symboles employés dans cette formule est conforme à la description. Ces composés présentent une activité biologique de type antagoniste des rétinoïdes et/ou agoniste inverse des rétinoïdes.