2-Benzobicyclo[2.2.1]heptenecarboxylic acid | 54274-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzobicyclo[2.2.1]heptenecarboxylic acid
• 英文别名: Tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylic acid
• CAS: 54274-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: ZOYPAUXZORFJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-Benzobicyclo[2.2.1]heptenecarboxylic acid 、 氰基磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-benzobicyclo[2.2.1]heptenyl)methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Ethanobicyclic amine derivatives for CNS disorders

  摘要：

  描述了某些乙酰基双环胺类化合物，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病、惊厥、肌张力障碍和脑缺血。特别感兴趣的化合物是公式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Y和Z中的每一个都是独立选择的，包括氢、羟基、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基、苯基、烷氧基、苯氧基、苯基氧基、烷氧基烷基、卤素、卤素烷基和羟基烷基；其中R.sup.3和R.sup.4可以一起形成氧代基；其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10中的每一个都是独立选择的，包括氢、烷基、环烷基、羟基烷基、氟烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、苯基烷基和苯基；其中氮含杂环基团内的G选择自##STR2##其中R.sup.11选择自氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基、苯基烷基、烷氧基烷基和羟基烷基，其中R.sup.12和R.sup.13各自独立选择自氢、羟基、烷基、苯基烷基、苯基、烷氧基、氟烷基和氟；其中m为1或2；其中p是从0到4的数字；其中q和r各自独立选择从1到3的数字，但q和r之和为从3到6的数字；还要求氮含杂环基团必须连接在R.sup.3、R.sup.4、环位2或环位3中的一个位置上；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05089506A1

文献信息

• US5089506A
  申请人：——

  公开号：US5089506A

  公开（公告）日：1992-02-18
• US5215992A
  申请人：——

  公开号：US5215992A

  公开（公告）日：1993-06-01