anti-4-ethylidene 3-isochromanone | 110409-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: anti-4-ethylidene 3-isochromanone
• 英文别名: (4Z)-4-ethylidene-1H-isochromen-3-one
• CAS: 110409-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: IIDGVIHOLQOSSB-MBXJOHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-4-ethylidene 3-isochromanone 在 AD-mix-β 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以68%的产率得到(R)-4-Hydroxy-4-((R)-1-hydroxy-ethyl)-isochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active .alpha.-Hydroxy Lactones by Sharpless Asymmetric Dihydroxylations of Ketene Acetals, Enol Ethers, and Ene Lactones

  摘要：

  Three different AD routes to optically active alpha-hydroxy lactones of good to excellent optical purity are reported. The substrates for the AD reaction are endocyclic ketene acetals, endocyclic enol ethers, and exocyclic alpha,beta-unsaturated lactones.

  DOI：

  10.1021/jo00100a005
• 作为产物：
  描述：

  3-异色酮 、 乙醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 syn-4-etylidene 3-isochromanone 、 anti-4-ethylidene 3-isochromanone
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to 4-Substituted 3-Isochromanones by the pH Controlled Addition of Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-02-0421

文献信息

• BARBIER, MICHEL, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 421-425
  作者：BARBIER, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Optically Active .alpha.-Hydroxy Lactones by Sharpless Asymmetric Dihydroxylations of Ketene Acetals, Enol Ethers, and Ene Lactones
  作者：Dennis P. Curran、Sung-Bo Ko

  DOI：10.1021/jo00100a005

  日期：1994.10

  Three different AD routes to optically active alpha-hydroxy lactones of good to excellent optical purity are reported. The substrates for the AD reaction are endocyclic ketene acetals, endocyclic enol ethers, and exocyclic alpha,beta-unsaturated lactones.
• Direct Access to 4-Substituted 3-Isochromanones by the pH Controlled Addition of Aldehydes
  作者：Michel Barbier

  DOI：10.3987/r-1987-02-0421

  日期：——