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8,9,10,11,12,13-hexahydro-7H-cyclononaisoquinolin-5(6H)-one | 120637-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9,10,11,12,13-hexahydro-7H-cyclononaisoquinolin-5(6H)-one
英文别名
6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5H-cyclonona[c]isoquinolin-5-one;9-Azatricyclo[8.7.0.02,7]heptadeca-1(10),2,4,6-tetraen-8-one
8,9,10,11,12,13-hexahydro-7H-cyclonona<c>isoquinolin-5(6H)-one化学式
CAS
120637-39-0
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
CSBZWMWFMMSTPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Mild Rhodium(III)-Catalyzed CH Activation and Intermolecular Annulation with Allenes
    作者:Honggen Wang、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.201201273
    日期:2012.7.16
    All(enes) great! A novel RhIII‐catalyzed oxidative coupling with allenes under mild conditions provides heterocycles with exocyclic double bonds. This reaction features low catalyst loadings, high regio‐ and stereoselectivity, and excellent substrate scope. The products were derivatized and preliminary mechanistic studies were conducted.
    所有(烯)都很棒!在温和条件下,新型的Rh III催化的与丙二烯的氧化偶联提供了带有环外双键的杂环。该反应具有低催化剂负载,高区域选择性和立体选择性以及出色的底物范围等特点。产品已衍生化,并进行了初步的力学研究。
  • Cobaltaelectro-catalyzed oxidative allene annulation by electro-removable hydrazides
    作者:Ruhuai Mei、Xinyue Fang、Liang He、Junmei Sun、Liang Zou、Wenbo Ma、Lutz Ackermann
    DOI:10.1039/c9cc09076b
    日期:——
    An efficient C-H/N-H functionalization with allenes was enabled via versatile electro-oxidative cobalt catalysis. Thus, electrochemical C-H activations were accomplished with high levels of chemoselectivity and regioselectivity in an operationally simple undivided cell setup. The user-friendly nature of this protocol was highlighted by excellent functional group tolerance, an electro-reductive removable
    通过多用途的电氧化钴催化,可以实现用烯丙烯进行有效的CH / NH官能化。因此,在操作简单的未分裂细胞设置中,以高平的化学选择性和区域选择性实现了电化学CH活化。该协议具有用户友好的特性,它具有出色的官能团耐受性,可电还原的可移动酰导向基团和易于扩展的特性。实验机理研究表明,BIES CH化反应较容易。
  • JAHANGIR;FISHER, LAWRENCE E.;CLARK, ROBIN D.;MUCHOWSKI, JOSEPH M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2992-2996
    作者:JAHANGIR、FISHER, LAWRENCE E.、CLARK, ROBIN D.、MUCHOWSKI, JOSEPH M.
    DOI:——
    日期:——
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