N-(piperidin-4-yl)naphthalene-2-sulfonamide | 603954-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(piperidin-4-yl)naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-piperidin-4-ylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 603954-17-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 290.386
• InChiKey: VTXSTMJUCGIANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(piperidin-4-yl)naphthalene-2-sulfonamide 、 苯氧乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-(2-phenoxyacetyl)piperidin-4-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compositions and related methods of use

  摘要：

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物的组合物。本文还描述了利用这些调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09115086B2

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120165324A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文介绍了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物的组合物。本文还介绍了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• SULFONYLAMINO-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100234353A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I），其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、R5、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonylamino-Derivatives As Novel Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20120178741A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，R5，L，Q，X，Y，Z等均有定义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；该化合物的制备方法，包含该化合物的组合物以及其作为药物的用途。
• US8163733B2
  申请人：——

  公开号：US8163733B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8513237B2
  申请人：——

  公开号：US8513237B2

  公开（公告）日：2013-08-20