3-(5-Tetrazolyl)thioxanthon | 51762-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-(5-Tetrazolyl)thioxanthon
• 英文别名: 3-(5-Tetrazolyl)thioxanthone；3-(2H-tetrazol-5-yl)thioxanthen-9-one
• CAS: 51762-91-5
• 化学式: C₁₄H₈N₄OS
• 分子量: 280.31
• InChiKey: YDXSOEVMYAEXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Tetrazolyl)thioxanthon 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(1H-四唑-5-基)-9H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1
• 作为产物：
  描述：

  9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 在 ammonium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-(5-Tetrazolyl)thioxanthon
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1

文献信息

• Cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04012499A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  一些三环噻二氧杂蒽-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1、2、3或4位被羧基或(5-四唑基)基取代，同时每个在5、6、7或8位可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基等取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。
• Verwendung von die Thromboxan-Synthase hemmenden Verbindungen bei der Behandlung der Fettsucht und der Senkung des Insulinspiegels
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0028410A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  Verwendung von die Thromboxan-Synthase hemmenden Verbindungen aus der Gruppe der folgenden: Imidazole, 3-substituierte Pyridine, substituierte Indole, 4-substituierte Pyrimidine, 3-(5-Tetrazolyl)-thioxanthen- 9-on-10,10-dioxid, 1,2-Diphenyl-4-[2- (phenylsulfinyl)-äthyl] -3,5-pyrazo- lidindion, 1-Isopropyl-7-methyl-4- phenyl-2(1H)-chinazolinon und 7-Isopropoxy-9-oxoxanthen- 2-carbonsäure bei der Bekämpfung der Fettsucht und der Senkung der Insulinspiegel.

  使用下列化合物抑制血栓素合成酶： 咪唑类、3-取代的吡啶类、取代的吲哚类、4-取代的嘧啶类、3-(5-四唑基)-硫杂蒽-9-酮-10,10-二氧化物、1,2-二苯基-4-[2-(苯基亚磺酰)乙基]-3、 5-吡唑-利迪二酮、1-异丙基-7-甲基-4-苯基-2(1H)-喹唑啉酮和 7-异丙氧基-9-氧杂蒽-2-羧酸在对抗肥胖和降低胰岛素水平方面的作用。
• In vitro formation of congophilic maltese-cross amyloid plaques to identify anti-plaque therapeutics for the treatment of Alzheimer's and Prion diseases
  申请人：——

  公开号：US20020168753A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Co-incubation of an amyloid protein with sulfated macromolecules as a method for the formation of amyloid plaques. The amyloid protein may be the beta-amyloid protein or the prion protein or the like. Amyoid plaque formation in one embodiment proceeds in vitro and desireably produces amyloid plaques that stain with Congo red and demonstrate a maltese-cross pattern when viewed under polarized light. The method also produces amyloid plaques that demonstrate an “amyloid star” appearance when viewed by transmission electron microscopy. Sulfated macromolecules include a sulfated proteoglycan selected from the group consisting of perlecan, ˜220 kilodalton heparan sulfate proteoglyean, glypican, cerebroglycan, aggrecan, synaptoglycan (SV2PG), syndecan, N-syndecan (also known as syndecan-3), syndecan-1, syndecan-4, neurocan, phosphacan, decorin, biglycan, versican, amphiglycan, lumican, PG-M, PG-M (3), agrin, betaglycan, claustrin, brevican, appican, epican, neuroglycan-C, and fragments thereof. Thw sulfated macromolecule may be a sulfated glycosaminoglycan selected from the group consisting of heparin, heparan sulfate, dermatan sulfate, chondroitin sulfate, keratan sulfate, and fragments thereof. An in vivo assay is also presented for selecting a candidate therapeutic agent for inhibiting or disrupting amyloid plaque deposition or persistence. The assay includes a) pre-forming congophilic maltese-cross amyloid plaques in vitro following incubation of an amyloid protein and a selected sulfated macromolecule, b) using a first cannula and osmotic pump to continuously infuse for a selected duration the pre-formed congophilic maltese-cross amyloid plaques into a tissue or organ, c) changing the first cannulae and osmotic pump with a second cannulae and osmotic pump to administer the candidate therapeutic, and d) detecting the candidate therapeutic's ability to disrupt, reduce, or eliminate congophilic maltese-cross amyloid plaque deposition/persistence in the tissue or organ.

  淀粉样蛋白与硫酸化大分子共孵育是形成淀粉样斑块的一种方法。淀粉样蛋白可以是β-淀粉样蛋白或朊病毒蛋白或类似物。在一个实施方案中，淀粉样斑块的形成是在体外进行的，希望产生的淀粉样斑块能用刚果红染色，并在偏振光下观察时显示出麦芽糖十字图案。该方法还能产生在透射电子显微镜下呈现 "淀粉样星形 "外观的淀粉样斑块。 硫酸化大分子包括硫酸化蛋白聚糖，该蛋白聚糖选自perlecan、˜220 千道尔顿硫酸肝素蛋白聚糖、glypican、cerebroglycan、aggrecan、synaptoglycan (SV2PG)、syndecan、N-syndecan（又称辛迪加-3）、辛迪加-1、辛迪加-4、neurocan、phosphacan、decorin、biglycan、versican、amphiglycan、lumican、PG-M、PG-M (3)、agrin、betaglycan、claustrin、brevican、appican、epcan、neuroglycan-C 及其片段。硫酸化大分子可以是从肝素、硫酸肝素、硫酸真皮素、硫酸软骨素、硫酸角蛋白及其片段组成的组中选出的硫酸化糖胺聚糖。 还介绍了一种体内检测方法，用于选择候选治疗药物，以抑制或破坏淀粉样蛋白斑块的沉积或持续存在。该试验包括 a) 在淀粉样蛋白和选定的硫酸化大分子孵育后，在体外预先形成嗜麦芽糖样交叉淀粉样斑块；b) 使用第一插管和渗透泵，在选定的持续时间内将预先形成的嗜麦芽糖样交叉淀粉样斑块持续注入组织或器官、c) 将第一插管和渗透泵换成第二插管和渗透泵，以施用候选疗法，以及 d) 检测候选疗法破坏、减少或消除组织或器官中嗜麦芽糖样交叉淀粉样斑块沉积/存在的能力。
• $i(IN VITRO) FORMATION OF CONGOPHILIC MALTESE-CROSS AMYLOID PLAQUES TO IDENTIFY ANTI-PLAQUE THERAPEUTICS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S AND PRION DISEASES
  申请人：University of Washington

  公开号：EP1064013A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• EP1064013A4
  申请人：——

  公开号：EP1064013A4

  公开（公告）日：2005-05-11